Аналоги Непафенака
Витабакт
Дексаметазон
Фармадекс
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по многоканальному телефону 8(800)777-38-81 (бесплатно для мобильных и регионов РФ) или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Взаимодействие
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих атенолол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
При одновременном назначении с инсулином и пероральными гипогликемическими ЛС маскирует симптомы развивающейся гипогликемии.
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления СН, брадикардии, AV блокады и остановки сердца.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин, БМКК и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и атенолола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | Декспантенол, Ксилометазолин |
| Производитель: | КРКА, д.д., Ново место, АО |
| Страна происхождения: | Словения |
| Фармакотерапевтическая группа: | носа заболеваний средство лечения |
| Форма выпуска и упаковка: | 10 мл (не менее 100 доз) – флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с дозирующим устройством (помпой) – пачки картонные. |
| Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: | Да |
| Беречь от детей: | Да |
| Все лекарства Септаназал | Все аналогичные товары |
Форма выпуска и состав
Медикамент выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной защитной оболочкой. Таблетки герметично запаиваются в блистеры по 5 и 15 единиц. блистеры укладываются в картонную коробку или в пластиковый контейнер. Реализуется лекарство по 30, 60 и 90 единиц. В упаковку вкладывается инструкция по применению, напечатанная типографским способом. На упаковку и инструкцию наносятся логотип производителя и штрихкод. 1 таблетка содержит по 500 мг хондроитина сульфат натрия и гидрохлорид глюкозамина.
Кроме этого, в состав лекарства входят такие вспомогательные компоненты:
- тальк;
- картофельный крахмал;
- маломолекулярный повидон;
- кальций стеарат;
- кросповидон;
- лудипресс.
Состав и фармакологическое действие Тадасип
Тадасип 20 – это капсуловидные желтые таблетки с выпуклой с двух сторон поверхностью. Главное действующее вещество, входящее в состав дженерика, – тадалафил. Его содержится 20 миллиграмм. Кроме основного компонента есть вспомогательные ингредиенты, а именно пищевые красители в составе оболочки, микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, кроскармеллоза натрия, моногидрат лактозы и другие вещества.
При попадании в мужской организм главное вещество способствует выработке особого фермента, отвечающего за выброс в кровь азота и уменьшение тонуса сосудистых стенок. Это улучшает приток крови к органам малого таза. Благодаря наполнению пещеристых клеток полового органа кровью достигается хорошая, длительно сохраняющаяся эрекция. Но эффективность лекарства доказана только при наличии полового влечения.
В момент сексуального возбуждения таблетка обеспечит получение желаемого эффекта, но без влечения принимать препарат нет смысла. Срок воздействия активного компонента составляет 32-36 часов. После приема медпрепарата эрекция наблюдается приблизительно через 30-40 минут.
Pros
Плюсы
- Продолжительный результат
- После приема быстро заметен эффект
- Практически нет противопоказаний
- Приемлемая стоимость в сравнении с аналогом
- Высокая доказанная эффективность
Cons
Минусы
- Много побочных реакций
- Нежелательно принимать длительно без консультации врача
- Есть ограничения в зависимости от состояния здоровья мужчины
- Запрещен прием вместе с некоторыми другими лекарствами
Побочные действия
Могут наступать такие нежелательные реакции при приеме Тазана:
- головокружение и слабость;
- бессонница и вялость;
- продолжительные запоры;
- метеоризм и диарея;
- ломота в костях и суставах;
- насморк и слезоточивость;
- отечность конечностей;
- высыпания на коже.
Во время приема таблеток Тазана следует учитывать, что они усиливают действие препаратов тетрациклинового ряда, антикоагулянтов и полусинтетических пенициллинов. Медикамент хорошо сочетается с нестероидными противовоспалительными препаратами и стероидными гормонами подкласса кортикостероидов. Случаи побочных эффектов при передозировке не фиксировались.
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Начальная доза – 25-50 мг/сут; при необходимости дозу повышают через 1 нед на 50 мг и далее при необходимости до 200 мг, средняя доза – 100 мг/сут.
При ИБС, тахисистолических нарушениях сердечного ритма – 50 мг 1 раз в сутки.
При остром инфаркте миокарда со стабильными гемодинамическими показателями: внутрь, через 10 мин после последнего в/в введения, в дозе 50 мг, затем повторно 50 мг через 12 ч; далее – по 50 мг 2 раза в сутки или 100 мг однократно в течение 6-9 дней (под контролем АД, ЭКГ, содержания глюкозы в крови).
При гиперкинетическом кардиальном синдроме назначают по 25 мг/сут.
При КК 15-35 мл/мин назначают по 100 мг через день или 50 мг/сут; при КК менее 15 мл/мин – 50 мг через день, или 100 мг 1 раз в 4 дня, или на фоне гемодиализа по 50 мг после каждого диализа.
У пожилых пациентов начальная однократная доза – 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС).
Назначение более 1 раза в сутки нецелесообразно, поскольку атенолол действует в течение 24 ч. Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность развития побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Снижение дозы в случае планируемой отмены производят постепенно, по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.
Септаназал инструкция по применению
Состав
ксилометазолина гидрохлорид 0.05 мг
декспантенол 5 мг
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат – 0.9 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат – 0.03 мг, вода очищенная – до 0.1 мл.
Фармакодинамика
Ксилометазолин оказывает сосудосуживающее действие, вследствие чего устраняет отек слизистой оболочки. Декспантенол является производным пантотеновой кислоты – витамина, способствует заживлению ран и защищает слизистые оболочки
Ксилометазолина гидрохлорид – производное имидазола, является альфа-адренергическим симпатомиметиком. Он оказывает сосудосуживающее действие, вследствие чего устраняет отек слизистой оболочки. Начало действия обычно наступает через 5 – 10 мин, его проявлением является облегчение носового дыхания вследствие устранения отека и улучшения вывода выделений
Декспантенол (D-(+)-пантотениловий спирт) является спиртовым аналогом пантотеновой кислоты и, благодаря промежуточной конверсии, имеет такую же биологическую активность, как и пантотеновая кислота. Биологически активной является только D- пантенол (декспантенол). Пантотеновая кислота и ее соли являются водорастворимыми витаминами, которые, как и коэнзим А, участвуют во многих метаболических процессах, включая содействие в синтезе белков и кортикоидов, а также в продуцировании антител. Коэнзим А также участвует в образовании липидов, к которым относится секрет сальных желез, имеет важную защитную функцию, и играет роль в ацетилировании аминосахаров, которые являются основным строительным материалом для различных мукополисахаридов. Декспантенол оказывает защитные свойства эпителия и способствует заживлению ран.
Фармакокинетика
Данные фармакокинетических исследований применения ксилометазолина гидрохлорида у человека отсутствуют. В некоторых случаях, при интраназальном введении, поглощенное количество ксилометазолина гидрохлорида может вызывать системные эффекты на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему.
Декспантенол поглощается кожей и ферментативно окисляется в организме, также как и на коже, в пантотеновую кислоту. Витамин транспортируется в форме связывающих белков в плазме крови. Пантотеновая кислота участвует в качестве ключевого компонента коэнзима А, который образуется повсеместно в организме.
Более детальные исследования метаболизма на коже и слизистых оболочках отсутствуют. 60 – 70% перорально полученной дозы декспантенола выводится с мочой, 30-40 % фекалиями.
Дозировка
доза препарата Септаназал для детей у детей в возрасте от 2 до 6 лет составляет одно впрыскивание в каждую ноздрю до 3-х раз в день. Касательно продолжительности лечения у детей, необходимо всегда консультироваться с врачом. Применение препарата Септаназал для детей противопоказано детям в возрасте до 2 лет.
Сначала необходимо снять защитную крышку с распылителя. Перед первым применением или, если спрей не использовался в течение длительного периода времени, необходимо несколько раз надавить на распылительную головку, пока не появятся мелкие капли.
Наконечник распылителя следует ввести, по возможности, вертикально в одну ноздрю и один раз надавить на головку распылителя. Пациенту во время распыления необходимо мягко вдохнуть через нос. При необходимости процедуру следует повторить для другой ноздри.
После каждого применения наконечник распылителя следует протирать бумажной салфеткой и крышку обратно вставить на распылитель.
Непафенак – активное вещество с противовоспалительным и обезболивающим действием, основной компонент глазных капель с торговым названием Неванак,. В офтальмологии применяется в период после экстракции катаракты для купирования воспаления, макулярного отека, болевого синдрома.
Аналоги препарата
Основным аналогом Тадасипа по действующему веществу и составу является препарат Сиалис. В одной таблетке в пленочной оболочке содержится 20 мг активного компонента.
Несмотря на схожую эффективность и состав, Сиалис стоит намного дороже, поэтому многие врачи и мужчины предпочитают принимать более доступный и не менее эффективный Тадасип. Препарат проще приобретать недорого в Интернете, но и в некоторых аптеках он доступен без рецепта. Рассматривать можно также препарат Жевитра.
Аналоги с другим компонентом, но схожим действием:
Основным аналогом по воздействию на мужчин является Виагра. Активное вещество – силденафил. В день принимают по одной пилюле за час до полового акта. Дозу разрешено увеличивать вдвое или снижать при проблемах со здоровьем.
Конегра Делюкс также является медпрепаратом для устранения эректильного бессилия у мужчин. Активное вещество усиливает прилив крови к органам малого таза и вызывает стойкую эрекцию. Принимают по 50 или сто миллиграмм за 60 минут до ожидаемого полового акта.
Таблетки Потенциале в пленочной оболочке оказывают схожее воздействие на мужской организм. Противопоказанием является серьезная печеночная и почечная недостаточность. Принимают по 1-2 пилюли в зависимости от дозировки. Разрешен ежедневный прием уменьшенной вдвое дозы.
Препарат Силденафил 20 хорошо зарекомендовал себя, поскольку количество побочных реакций после его приема минимальное. Его производят в Индии. Некоторые врачи назначают это лекарство в качестве курсового лечения.
Таблетки Эрос на основе силденафила оказывают положительное воздействие на мужскую потенцию
Их с особой осторожностью назначают аллергикам, диабетикам и водителям. Пилюли по 100 либо 50 мг принимают за час до предполагаемого полового акта.
Инструкция по применению препарата
Если врач назначил Тадасип, инструкция по применению лекарства прилагается. Но не лишним будет ознакомиться с особенностями использования до его приобретения.
Показания к применению
Лекарство предназначено для мужчин, которые недовольны слабой эрекцией, из-за чего не в состоянии качественно провести половой акт. Препарат предназначен для устранения эректильной патологии только у взрослых мужчин. Также медикаментозное средство применяют в комплексном лечении импотенции, появившейся из-за органических или психологических причин.
Эффективность препарата не снижается на фоне употребления алкогольных напитков или после обильного приема жирной пищи. Чтобы после употребления таблетки проявилась эффективность лекарства, нужна сексуальная стимуляция.
Способ использования
Таблетку выпивают примерно за 30-60 минут до предполагаемого начала полового акта. Препарат в таблетированной форме просто запивают водой, не разжевывая. Желательно запивать лекарство неалкогольными напитками. Суточная доза составляет 20 миллиграмм. Ее не рекомендуется превышать. Если медпрепарат принимают впервые, то начальная доза равна 10 миллиграммам. Если необходимо, суточную норму увеличивают в 2 раза, но только после врачебной консультации. Однако прибегать к подобной мере стоит только в том случае, если минимально разрешенная дозировка не дает ожидаемого терапевтического эффекта.
Лекарство принимают раз в день независимо от приема пищи. Дозы препарата равные 10 и 20 миллиграммам не предназначены для ежедневного приема. Лекарство пьют только перед ожидаемой половой активностью.
Если пациент планирует принимать Тадасип как минимум 2 раза в неделю, то нужна предварительная консультация врача. В этом случае рекомендуемая дозировка не должна превышать 5 миллиграмм при приеме 1 р/д. Учитывая индивидуальные особенности, дозу снижают до 2,5 мг. Таблетку пьют каждый день в одно и то же время.
Противопоказания препарата
Тадасип противопоказан в следующих случаях:
Тадасип противопоказан в следующих случаях:
- если ранее мужчина принимал препараты и продукты, в которых присутствуют органические нитраты;
- индивидуальная непереносимость любого компонента препарата;
- противопоказания к половой активности у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
- запрещено принимать совместно с ингибиторами ФДЭ5;
- потеря зрения, не связанная с оптической нейропатией;
- подростковый и детский возраст;
- мальабсорбция глюкозо-галактозная;
- нехватка Lapp-разновидности лактазы;
- врожденная непереносимость галактозы.
Побочные эффекты
Среди побочных эффектов чаще всего отмечалась головная боль, расстройства пищеварения, различные виды миалгий, болезненные ощущения в спине. При увеличении дозировки вероятность и частота возникновения нежелательных реакций увеличивались.
Возможные побочные реакции при приеме раз в день:
- Часто: заложенность носа, боль в голове, приливы, миалгии, рефлюкс-гастрит, гиперемия, диспепсия.
- Чуть реже отмечалось головокружение, одышка, тахикардия, трудности с дыханием, гиперчувствительность, нечеткость зрения, сыпь, гипо- или гипертензия, тошнота. Также возможна гематурия, боль в груди, гипергидроз, утомляемость, гемоспермия, носовое кровотечение, длительная эрекция.
- Реже наблюдался отек лица, крапивница, инфаркт миокарда, аритмия и стенокардия, а также потеря слуха, дерматит и неожиданная сердечная смерть.
Особые указания
Раствор непафенака может применяться исключительно местно. При назначении непафенака нужно избегать пребывания на открытом солнце. Непофенак не применяют при использовании контактных линз.
Длительное применение местных НПВС способно вызывать разрушение эпителиального слоя роговицы, истончению и эрозированию роговицы, с формированием язв или перфорации. При выявлении у пациента повреждений корнеального эпителия, применение непафенака необходимо немедленно прекратить.
После инстилляции раствора непафенака возможно возникновение временного затуманивания зрения и прочих зрительных расстройств. Возникновение подобных состояний является поводом для отказа от управления автотранспортом.
Хранят раствор в прохладном месте, желательно в оригинальной упаковке.
Фармакологическое действие
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор, не обладает мембраностабилизирующей и внутренней СМА. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).
ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением МОК, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением как систолического, так и диастолического АД, уменьшением УОК и МОК. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 нед лечения.
Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.
Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту развития желудочковых аритмий и приступов стенокардии).
Практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. В меньшей степени оказывает отрицательный батмо-, хроно-, ино- и дромотропный эффект. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.
Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.
Как действует препарат
Отзывы врачей и пациентов о Тазане свидетельствуют о том, что лекарство эффективно останавливает разрушительные процессы в суставах, способствует восстановлению и стабилизации структуры хрящевой ткани.
Экзогенный глюкозамин способствует увеличенной выработке организмом межклеточной ткани. Это вещество защищает больные хрящи от воздействия различных неблагоприятных факторов, предотвращая их дальнейшее разрушение. Глюкозамин нейтрализует побочные эффекты, возникающие после употребления противовоспалительных препаратов.
Хондроитин служит основой для формирования новой хрящевой матрицы. Ускоряет процесс выработки и объединения сложных белков и коллагена, предотвращает старение тканей, защищая гиалуронан от разрушительного воздействия свободных несвязанных радикалов. Хондроитин способствует сохранению степени вязкости суставной жидкости, активизирует регенерационные процессы в поврежденной хрящевой ткани.
Если регулярно принимать препарат, то можно достичь таких лечебных результатов:
- снижение болевого синдрома;
- купирование дегенеративных процессов в хрящах;
- восстановление соединительных тканей;
- увеличение подвижности суставов;
- снижение объема назначаемых сильнодействующих препаратов.
Лекарство частично (около 25%) заполняет хрящевую ткань. Остатки препарата выводятся естественным путем почками. Полное выведение компонентов препарата происходит в течение суток после приема.
