Инструкция по применению Зопиклон (способ и дозировка)
Стандартная схема дозирования включает пероральный прием одной таблетки препарата на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до двух таблеток (целесообразность увеличения дозы определяет врач).
Пожилые пациенты, люди с нарушенной функцией печени и почек, а также больные хронической дыхательной недостаточностью принимают сниженные дозы (обычно полтаблетки).
Таблетки не разжевывают, запивают небольшим количеством воды. Действие препарата начинает ощущаться уже через 20-30 минут и вскоре после приема человек засыпает на 6-8 часов.
Длительность курса лечения должна составлять не больше 4 недель. В противном случае больной рискует получить серьезную зависимость от препарата, избавиться от которой достаточно сложно.
Передозировка
Передозировка препаратом наступает в случае превышения рекомендованных средних терапевтических доз лекарственного средства и может угрожать жизни пациента. Как правило, в случае передозировки происходит угнетение ЦНС ( центральная нервная система). Признаками передозировки можно считать вялое состояние пациента, а также сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания, атаксия, гипотензия и гипотония.
Если прошло не более часа с момента приема препарата, то можно вызвать у пациента рвоту
В других случаях следует сразу же провести промывание желудка, при этом уделяя особое внимание защите органов дыхания. Для того чтобы снизить абсорбцию содержащегося в препарате зопиклона пациентам выписывают активированный уголь
Инструкция по применению
«Зопиклон» принимают перорально один раз незадолго до сна. Рекомендуемая дневная доза для взрослого пациента составляет семь с половиной миллиграмм.
При наличии тяжелой либо стойкой инсомнии дозировка может быть повышена в два раза. Пожилым лицам лечение рекомендуется начинать с малой дозы – 3.75 миллиграмм (половина таблетки), при отсутствии результата и возникновения побочных реакций можно ее повысить.
Больным с нарушениями работы почек корректировать режим дозировок не нужно. При тяжелой печеночной недостаточности лекарственное средство необходимо употреблять в день не более 3.75 миллиграмм.
Инструкция по применению
Фармакологическое действие
Снотворное средство из группы циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов. Оказывает седативное, снотворное действие, которые обусловлены высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС. Быстро вызывает сон, не уменьшая фазы быстрого сна в его структуре, и затем поддерживает сон с сохранением нормального фазового состава. Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня.
Сон наступает в течение 30 мин и продолжается 6-8 ч. Уменьшает головные боли. У пациентов с ночными приступами бронхиальной астмы в сочетании с ЛС метилксантинового ряда (теофиллин) урежает приступы астмы в ранние предутренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность.
Показания
Нарушения сна: затруднение засыпания, ночные пробуждения, раннее пробуждение; преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах, бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая дыхательная недостаточность, тяжелая миастения, тяжелая печеночная недостаточность, синдром сонных апноэ, возраст до 18 лет, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная недостаточность.
Побочные действия
«Металлический» привкус во рту, тошнота, рвота, психические нарушения (раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение), аллергические реакции (крапивница, сыпь).
При пробуждении – сонливость, головокружение, нарушения координации движений, иногда депрессивные состояния, агрессивность, антероградная амнезия.
Применение и дозировка
Внутрь, по 7.5 мг, за 30-40 мин до предполагаемого сна, при необходимости – до 15 мг (максимальная доза). Начальная доза для лиц пожилого возраста и максимальная рекомендуемая доза при печеночной недостаточности – 3.75 мг. Длительность непрерывного применения – не более 1 мес.
Особые указания
Длительное применение не рекомендуется (из-за возможного развития лекарственной зависимости), курс лечения не должен превышать 4 нед
Пациентам на следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами
В период лечения не рекомендуется употребление этанолсодержащих напитков. Нарушения функции почек не требуют снижения дозы.
Фармакологическое действие
- Зопиклон – транквилизатор-гипнотик третьего поколения. Он значительно отличается от бензодиазепинов и барбитуратов (представителей второго и первого поколения). Это отличие состоит в способности препарата сохранять структуру сна, что обеспечивает максимальное сходство «искусственного» и физиологического сна. Кроме того, побочное действие гипнотиков третьего поколения сведено к минимуму.
- Главное предназначение ЛС – реализация снотворного действия. На фоне приема препарата укорачиваются периоды засыпания, сокращается частота ночных пробуждений, улучшается качественное содержание сна, но при этом не нарушается его фазовая структура.
- Помимо снотворного, оказывает успокаивающее, расслабляющее и противосудорожное действие на организм.
«Имован»
Активный микроэлемент – зопиклон, снотворное вещество группы циклопирролонов. Препарат оказывает седативное, транквилизирующее и миорелаксирующее действие.
Употребляя «Имован», важно помнить, что, несмотря на незначительную вероятность, существует риск возникновения привыкания к действующему веществу и злоупотребления им. Вероятность зависимости появляется при нарушениях дозировок и при слишком длительном лечении
Вероятность зависимости появляется при нарушениях дозировок и при слишком длительном лечении.
Не стоит исключать риск появления синдрома отмены и рикошетной бессонницы после прекращения курса, особенно после долгого употребления «Имована». В результате этого дозировку препарата необходимо снижать постепенно.
Аналоги Зопиклон, цена в аптеках
При необходимости, заменить Зопиклон можно на аналог по активному веществу – это препараты:
- Имован,
- Релаксон,
- Золинокс,
- Сомнол,
- Пиклодорм,
- Торсон.
Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Зопиклон, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 2 года. Условия отпуска из аптек – по рецепту.
1000 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.5 кг — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры пластиковые.8 кг — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры пластиковые.10 кг — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры пластиковые.15 кг — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры пластиковые.20 кг — пакеты полиэтиленовые (1) — контейнеры пластиковые.
Фармакокинетика
«Зопиклон» легко всасывается в ЖКТ, функционирует краткосрочно (поэтому впоследствии его использования отсутствует сонливость по утрам) и не владеет кумулятивным эффектом. Метаболизм происходит в печени. Период полувыведения препарата – 6 часов. Приблизительно 5% препарата выводится в неизменном виде, 75% — почками, и 20% с калом. Последние исследования показали, что небольшое количество препарата находится в отделяемом слюнных желез.
Уменьшение доз препарата необходимо при болезнях печени и в лечении пациентов пожилого возраста.
Препарат способен проникать в молоко матери, поэтому во время приема «Зопиклона» требуется отменить грудное вскармливание.
Взаимодействие с другими препаратами
При совмещении зопиклона с препаратами, угнетающими ЦНС, (успокоительные и снотворные средства, антипсихотические препараты, противоэпилептические лекарственные средства, некоторые противоаллергические препараты, этанол) наблюдается аддитивное усиление эффекта.
Уровень тримипрамина в плазме, после приема Зопиклона уменьшается, что не следует игнорировать при их одновременном назначении. Усиливает действие миорелаксантов.
При совместном приеме с наркотическими анальгетиками или производными барбитуровой кислоты, повышается риск угнетения внешнего дыхания.
Препараты, ингибирующие цитохром Р 450, зачастую усиливают действие зопиклона. Уровень зопиклона в плазме крови, возрастает при одновременном назначении с макролидами, производными имидазола, противовирусным препаратом ритонавир. В таком случае стоит уменьшить дозу препарата для получения нужного терапевтического эффекта.
Уровень зопиклона в плазме крови, понижается при совместном применении с рифампицином, фенитионом, фенобарбиталом, препаратами, содержащими в себе траву Зверобой. В таких случаях, для получения терапевтического действия, дозу рекомендуется увеличить.
Показания и противопоказания
Необходимость приема препарата определяется лечащим врачом после проведения осмотра и беседы с пациентом. Основными показаниями к назначению являются:
- Частые пробуждения в ночное время.
- Проблемы с засыпанием.
- Беспокойные сны.
- Все разновидности бессонницы (кратковременная, хроническая, ситуационная).
- Психические расстройства, которые отражаются на качестве и структуре сна.
- Бронхиальная астма, сопровождающаяся бессонницей.
Как и все лекарства, Зопиклон имеет ряд противопоказаний. С их перечнем необходимо ознакомиться до начала приема. Препарат не назначается при наличии таких заболеваний:
- аллергия на составляющие;
- проблемы с дыхательной системой;
- синдром ночных апноэ;
- миастения;
- дефицит лактазы.
В период кормления грудью не рекомендуется использовать данное ЛС. Дело в том, что в области педиатрии оно не применяется, поскольку вопрос безопасности для детского организма не раскрыт. Если возникла необходимость принимать лекарство, следует прекратить лактацию. Использовать медикамент можно только лицам, достигшим 18-летнего возраста.
С повышенной осторожностью и под контролем специалиста принимать Зопиклон можно при печеночной недостаточности, врожденной галактоземии, мальабсорбции глюкозы и галактозы. Перед началом использования следует ознакомиться с инструкцией
Общая информация о препарате
В сравнении с другими снотворными медикаментами, Зопиклон не вызывает привыкания. Он абсолютно безопасен и не оказывает негативного воздействия на внутренние органы или системы. Данное лекарственное средство (ЛС) помогает сохранить полноценный сон.
При использовании данного средства значительно сокращается период засыпания, и улучшается качество отдыха. Также он характеризуется успокоительными и расслабляющими свойствами. Компоненты медикамента не приводят к постсомническим нарушениям. Это значит, что на следующий день человек не испытывает чувства усталости или разбитости.
Лекарственная группа, МНН, сфера применения
Препарат относится к медикаментам, оказывающим снотворное действие. МНН – Zopiclone. Данное средство является первым представителем третьего класса психотропных препаратов. Структурно он отличается от барбитуратов и бензодиазепинов.
Формы выпуска и цены на препарат, средние в России
Медикамент поступает в продажу в виде таблеток белого цвета с легким кремовым оттенком, покрытых специальной оболочкой. В одной картонной упаковке содержится 2 блистера (по 10 таблеток в каждом).
Поскольку препарат можно приобрести только при наличии рецепта от специалиста, он отсутствует в свободной продаже в интернет-аптеках. Средняя цена Зопиклона в Москве составляет 280 рублей. Она зависит от количества таблеток в одной упаковке (10 или 2 шт.).
Состав Зопиклона
В качестве основного действующего вещества производителями медикамента был использован зопиклон (7,5 мг). Вещество относится к снотворным средствам. Характеризуется небензодиазепиновой структурой. Зопиклон – антагонист бензодеазепиновых рецепторов.
Проникая внутрь организма, вступает в связь с центральными рецепторами. Способствует повышению чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору, обуславливающему повышение частоты открытия каналов в мембране цитоплазмы, через которые проходят ионы хлора.
Также в процессе производства таблеток используются дополнительные вещества, которые улучшают переносимость лекарства и улучшают связываемость компонентов между собой. В перечень вспомогательных составляющих входят:
- моногидрат лактозы;
- крахмал картофельный;
- микрокристаллическая целлюлоза;
- стеарат магния;
- повидон;
- аэросил;
- коллоидный безводный диоксид кремния.
При наличии аллергии на один из компонентов необходимо отказаться от приема данного лекарства.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат входит в группу производных циклопирролона. Он обладает анксиолитическими, седативными, расслабляющими, амнестическими и противосудорожными свойствами.
Таблетки значительно улучшают качество сна, сокращают период засыпания и количество пробуждений. Под воздействием ЛП структура сна не меняется. Негативные последствия после приема препарата не проявляются. Также не наблюдается кумуляция при повторных приемах.
Лекарство характеризуется высокой степенью всасываемости, которая не зависит от пола пациента, времени приема или дозировки. Примерно через 2 часа фиксируется пиковое количество активного вещества в плазме. Уровень биодоступности достигает 80%.
С белками плазмы связывается не более 45%. Период полувыведения из организма составляет 5-7 часов. Процесс метаболизма осуществляется в печени. Из организма вещество выходит с мочой (около 80%). С каловыми массами выходит примерно 16%.
«Пиклодорм»
Является аналогом «Зопиклона». Препарат обладает снотворным, успокаивающим эффектом. Мгновенно и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальное содержание достигается спустя один-три часа после употребления лекарства. Довольно просто проходит через физиологические фильтры, распространяется по органам и системам, в том числе, в головном мозге. Уменьшает время отхода ко сну, не меняет фазовую структуру сновидений, усиливает цикличность сна.
Не провоцирует лишних симптомов после бессонницы. Отсутствует ощущение сонливости на следующее утро. Снижает число ночных пробуждений.
Засыпание наступает в течение тридцати минут, сон продолжается на протяжении восьми часов. Устраняет головные боли. У людей с ночными проявлениями бронхиальной астмы в совместном применении с теофиллином происходят реже приступы астмы в ранние часы. Лекарство ослабляет их интенсивность и длительность.
Возможные побочные действия и передозировка
В целом лекарство хорошо переносится и не вызывает негативных реакций со стороны внутренних систем или органов. В редких случаях возможно проявление побочных эффектов. Причина может скрываться в неправильно подобранной дозировке или индивидуальной непереносимости компонентов.
Пациент может испытывать:
- агрессивность;
- депрессивное состояние;
- головную боль;
- состояние эйфории;
- нарушения координации;
- потерю сексуального влечения.
Также к побочным действиям относится анорексия, ангионевротический отек, галлюцинации, крапивница, астения, гипотония, диарея, резкая потеря веса.
Определив степень отравления, он подберет оптимальные методы симптоматической терапии.
В таблетке Зопиклона содержится 7,5 миллиграммов одноименного активного лекарственного соединения. Кроме того, такие вспомогательные компоненты как: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, картофельный крахмал, безводный диоксид кремния коллоидный, стеарат магния
, а также тальк, аэросил и повидон
.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Зопиклон является снотворным средством из группы производных циклопирролона, небензодиазепиновым агонистом бензодиазепиновых рецепторов. Также оказывает седативное, анксиолитическое, центральное мышечно-расслабляющее, противосудорожное и амнестическое действие.
Зопиклон, подобно производным бензодиазепина, усиливает GABA-ергические процессы в мозге (при взаимодействии с бензодиазепиновыми рецепторами). Это приводит к повышению чувствительности GABA-рецепторов к медиатору. Однако считается, что вещество взаимодействует с другими участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.
Особенности влияния зопиклона на сон: уменьшение времени засыпания, снижение числа ночных пробуждений, увеличение общей продолжительности сна. На структуру сна практически не влияет, количество быстрого сна существенно не уменьшает. Последствия применения препарата при пробуждении отсутствуют либо выражены незначительно. Повторные приемы препарата кумуляцией не сопровождаются.
Фармакокинетика
Зопиклон быстро и в полном объеме абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax (максимальная концентрация вещества) достигается за 1–3 часа. Легко проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический, и распространяется по органам и тканям, в т. ч. головного мозга. Период полувыведения находится в диапазоне от 5,5 до 6 часов; не кумулирует.
Особые указания
При наличии у больного сопутствующей бронхиальной астмы, при использовании средства вместе с «Теофиллином», уменьшается численность утренних приступов, их продолжительность и интенсивность;
При использовании препарата продолжительностью менее 4 месяцев, риск возникновения фармацевтической зависимости снижается;
Прием снотворного категорически исключает употребление алкоголя;
Вождение автомашины и использование механического оснащения не запрещается, однако требует внимательности и осторожности.
Прекращение приема лекарства после долго лечения должно происходить постепенно. Доза снижается поэтапно вплоть до абсолютной отмены препарата. Такой подход к отмене обусловлен тем, что существует вероятность появления рецидива бессонницы, повышением уровня возбудимости и психосоматических реакций, мигрени и признаков фармацевтической зависимости.
Показания
Снотворное средство «Зопиклон» используется в случаях:
- Первичные/вторичные нарушения сна: проблемы на этапе засыпания, бессонница в ночное время;
- Преждевременное прерывание сна, неудовлетворённость качеством сна, неврозы в ночное время, исомнические нарушения;
- Бессонница: преходяще-периодическая (эпизодическая), ситуационная (одномоментная) и хроническая;
- Психологические болезни и расстройства, проявляющиеся бессонницей: гибель близкого человека, подавленные состояния, беспокойные расстройства, алкоголизм, паническое расстройство в анамнезе;
- Имеющаяся бронхиальная астма, приступы которой происходят в ночное время – «Зопиклон» в этом случае используется в сочетании с однократным использованием «Теофиллина».
Инструкция по применению Зопиклон, дозировки
Таблетку принимают внутрь перед сном (за 30 минут) запивая водой.
Стандартные дозировки по инструкции – 1 таблетка Зопиклон 7,5 мг в сутки. При тяжелых формах бессонницы дозировка может быть увеличена в два раза.
Максимальная дозировка – 15 мг \ 2 таблетки.
Пациентам пожилого возраста и людям, страдающим от нарушений функций печени – максимальная дозировка 3,75 мг (половина таблетки).
Особые указания
Следует избегать применения в период беременности и кормления грудью. Необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Резкое прекращение лечения не вызывает развития синдрома отмены.
Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и приема депримирующих психотропных средств. В случаях применения Зопиклона при миастении необходимо обеспечить строгий неврологический контроль в связи с возможным усилением мышечной слабости.
Побочные эффекты
Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Зопиклон:
- Со стороны ЖКТ: металлический или горький привкус во рту, сухость в горле, рвота, тошнота.
- Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, головокружение, галлюцинации, спутанность сознания, антероградная амнезия, кошмары.
- Со стороны кожи: сыпь, раздражение.
Противопоказания
Противопоказано назначать Зопиклон в следующих случаях:
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тяжелая дыхательная недостаточность;
- беременность и лактация;
- дети до 15 лет.
Пациентам с тяжелой формой печеночной недостаточности назначают с особой осторожностью. Передозировка
Передозировка
Передозировка проявляется глубоким продолжительным сном. Проводят поддерживающее и симптоматическое лечение.
Аналоги
Абсолютными аналогами «Зопиклона» являются снотворные препараты:
- «Соннат»;
- «Сомнол»;
- «Имован»;
- «Релаксон».
Основным действующим веществом в них является тот же Зопиклон.
«Соннат» производится украинской корпорацией «Артериум». Купить данный препарат можно только по предварительному заказу и его цена находится в пределах 300 рублей.
Препарат «Сомнол» выпускается Латвийским АО «Гриндекс» и средняя цена на него в аптеках России находится в пределах 250 рублей.
Снотворное «Имован» производится во Франции (Sanofi). Цена на этот аналог «Зопиклона» составляет порядка 300 рублей за упаковку.
Отечественный препарат производителя ОАО «Верофарм» «Релаксон» является самым недорогим из возможных аналогов препарата «Зопиклон». В аптеках его можно приобрести за 80-150 рублей.
Все снотворные препараты отпускаются строго по рецепту врача. Самостоятельное лечение такими сильнодействующими средствами недопустимо и может привести к необратимым последствиям.
Инструкция по применению зопиклона
Лекарственное средство предназначено для внутреннего применения
Необходимо соблюдать следующие меры предосторожности и учитывать особенности при применении вещества зопиклон
- Наличие глюкозы в препарате зопиклон делает невозможным применение его при врожденной галактоземии, синдрома мальабсорбции глюкозы и лактозы, а также, при недостаточности лактазы.
- При применении производных циклопирролона у больных миастенией, следует проводить строгий контроль неврологического статуса, в связи с возможным усугублением мышечной слабости.
- Длительный прием зопиклона, превышающий 4 недели, может спровоцировать развитие толерантности (снижению терапевтического эффекта).
Применение производных циклопирролона на протяжении длительного времени, грозит развитием лекарственной зависимости. В развитии зависимости важную роль отыгрывают следующие факторы:
- лечение сроком свыше 4 недель;
- превышение суточной рекомендованной дозы;
- анамнез, отягощенный лекарственной или алкогольной зависимостью;
- тревожные состояния.
В редких случаях, регистрировались случаи развития зависимости без превышения терапевтической дозы, и без наличия провоцирующих факторов. Вследствие прерывания лечения зопиклоном спровоцированным наличием зависимости, манифестирует абстинентный синдром.
Одним из редких проявлений синдрома отмены, может быть рикошетная бессонница (реабунд бессонницы)
При развитии изменения психики, нарушений деятельности ЦНС, агрессивного поведения, рекомендуется прекратить прием лекарственного средства. Превышение дозы препарата, или прием его вместе с алкоголем, увеличивает риск хождения во сне.
Производные циклопирролона выводятся из организма на протяжении 25 дней. У людей пожилой возрастной группы, и у больных гепатоцеллюлярной недостаточности, этот период значительно возрастает. В таких случаях, проводится индивидуальная корректировка дозы.
С осторожностью назначают больным пожилой возрастной группы, так как седативный или миорелаксирующий эффект может спровоцировать травмирование пациента. Терапию зопиклоном больных с патологией функции внешнего дыхания, рекомендуется проводить в условиях, с возможностью оказания интенсивной терапии, и постоянного мониторинга за функционированием дыхательной системы
Больным пожилой возрастной группы и пациентам с проявлениями нефропатии, рекомендуется назначать половину дозы препарата для достижения терапевтического эффекта
Терапию зопиклоном больных с патологией функции внешнего дыхания, рекомендуется проводить в условиях, с возможностью оказания интенсивной терапии, и постоянного мониторинга за функционированием дыхательной системы. Больным пожилой возрастной группы и пациентам с проявлениями нефропатии, рекомендуется назначать половину дозы препарата для достижения терапевтического эффекта.
После приема препарата быстро наступает сон, характеризующийся нормальной структурой фаз и длительностью. При этом продолжительность фазы быстрого сна не уменьшается.
Представляет собой снотворное из группы производных циклопиррона, оказывает седативное, амнестическое, анксиолитическое и противосудорожное действие. Взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, он усиливает GABA-ергические процессы в головном мозге, повышая чувствительность рецепторов к медиатору.
После приема внутрь быстро абсорбируется из желудка, распределяясь по всему организму, в том числе в головном мозге. Максимальная концентрация активного вещества в крови достигается уже через 1-3 часа.
Аналоги препарата
Найти хорошее снотворное сегодня не составляет труда. Современные фармацевтические компании предлагают множество синонимов лекарства «Зопиклон». Аналоги отличаются только стоимостью и входящими в состав компонентами.
Схожее фармакологическое действие на организм оказывают следующие препараты:
- «Гипноген».
- «Анданте».
- «Санвал».
- «Онириа».
- «Сновител».
К числу распространенных синонимов, в состав которых входит аналогичное действующее вещество, относятся: «Имован», «Сомнол», «Торсон».
Является агонистом (стимулятором) центральных рецепторов к бензодиазепину. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами ЦНС (омега 1 и омега 2) макромолекулярного ГАМК-ОМЕГА (бензодиазепин-хлорионофорного) комплекса. Бензодиазепиновые рецепторы имеют нековалентную связь с рецепторами к ГАМК. Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов приводит к повышению сродства ГАМК-рецепторов с тормозным нейромедиатором гаммааминомасляной кислотой, и повышению частоты открытия хлорных каналов на мембране нейронов. Этот процесс усиливает тормозное действие ГАМК и замедляет передачу межнейронных импульсов в ЦНС.
Формв выпуска: таблетки
Побочные действия вещества зопиклон
В рекомендованных дозах, препарат обычно хорошо переносится, и имеет небольшое количество нарушений после пробуждения. Чаще всего, после приема зопиклона, может наблюдаться горечь или вкус металла во рту, тошнота, рвота, диспепсия, изменение полового влечения. Возможны кожные высыпания.
Со стороны ЦНС.
Патологическая сонливость, астения, быстрая утомляемость, цефалгия, головокружение, повышенная раздражительность, нарушение сознания (спутанность), хождение во сне, депрессивное состояние, миастения, возможны проявления атаксии, двоение в глазах, ухудшение памяти, снижение внимания. Редко встречаются парадоксальные реакции в виде бессонницы, ночных кошмаров, проявления агрессии, приступов гнева, возбуждения, галлюцинаторных проявлений.
Возможно проявление антероградной амнезии, риск возникновения которой прямо пропорционален дозе препарата.
Зафиксированы случаи возникновения аллергических проявлений в виде анафилаксии, крапивницы, ангионевротического отека.
Очень редко повышаются печеночные ферменты, уровни трансаминаз, щелочной фосфатазы,
При системном приеме возможно привыкание, физическая и психическая зависимость, абстинентный синдром, рикошетная бессонница (возвращение симптомов нарушения сна после отмены препарата).
