Тиролиберин

Рилизинг-факторы (либерины) гипоталамические: введение

Продукция гормонов аденогипофиза
зависит от либеринов и статинов — гормонов гипоталамуса , поступающих в
воротную систему гипофиза ( рис. 9.1
).Рилизинг-факторы, или либерины, стимулирующт синтез и выделение гормонов
клетками
передней доли гипофиза
.

Секреция либеринов и статинов контролируется адренергическими , холинергическими и дофаминергическими нейронами высших нервных
центров . Кроме того, секреция некоторых гормонов аденогипофиза и
либеринов тормозится гормонами
периферических эндокринных желез по принципу отрицательной обратной
связи. Таким образом, в регуляции роста участвуют гормоны гипоталамуса , аденогипофиза и периферических эндокринных желез —
мишеней аденогипофизарных гормонов
.

Семейство рилизинг-факторов (гипофизарных
либеринов и статинов ) включает
небольшие пептиды, образующиеся в нейронах
мелкоклеточных ядер медиобазального и отчасти заднего гипоталамуса и хранящиеся в срединном возвышении нейрогипофиза . Рилизинг-факторы,
по-видимому, образуются и накапливаются в различных отделах мозга .

К настоящему времени известны
10 рилизинг-факторов, участвующих в регуляции секреции гормонов аденогипофиза .

В 1970-1972 гг
группами Гиллемина и Шэлли впервые была расшифрована первичная структура
и впервые осуществлен полный химический синтез этих факторов. В настоящее
время осуществлен молекулярно-биологический синтез мРНК соматостатина и его
гена. Синтезированный ген удалось ввести в бактериальную плазмиду и с ее
помощью создать штамм соматостатинпродуцирующих бактерий.

Названные
рилизинг-факторы состоят из небольшого количества аминокислотных остатков.
Так, Тиролиберин  является
трипептидом, ЛГ/ФСГ-РФ —
декапептид, соматостатин — тетрапептид. Их
структуры, по-видимому, не обладают видовой специфичностью, в то время как
для факторов, контролирующих секрецию
МСГ , видовые особенности структуры исключить нельзя.

Предполагают,
что у млекопитающих МРФ и МИФ могут быть производными окситоцина: МИФ —
боковой цепью, МРФ — лишенными кольцевой структуры и одного остатка
цистеина его N-кольцевого фрагмента.

Рилизинг-факторы не всегда
обладают строго специфической направленностью
действия. Так, ТРФ — стимулятор секреции не только
тиреотропного гормона ( ТТГ ), но и пролактина . ЛГ-РФ стимулирует продукцию лютеинизирующего гормона (
ЛГ ) и фолликулостимулирующего гормона ( ФСГ ).

Соматостатин обладает довольно широким
спектром ингибирующих эффектов на эндокринные функции: он тормозит секрецию
соматотропина ( СТГ ), индуцированную секрецию ТТГ и пролактина передней долей
гипофиза , секрецию инсулина и особенно глюкагона
поджелудочной железой , а также гормонов
желудочно-кишечного тракта . Интересно, что соматостатин образуется не
только в гипоталамусе , но и в островковом аппарате поджелудочной
железы . МИФ не только тормозит секрецию МСГ
средней доли
гипофиза , но и оказывает влияние на корковые и
подкорковые структуры головного мозга . ТРФ —
антидепрессант .

Показания к проведению теста

Исследование функции щитовидной железы проводить врач-эндокринолог. Данный лабораторный анализ осуществляют для выявления нарушений тиреотропного и соматотропного гормона, оценки состояния гормонального фона в целом.

Показаниями к назначению врачом такой лабораторной диагностической меры может быть присутствие следующих признаков:

• резкое понижение или повышение массы тела вне зависимости от того, как именно питается больной;
• перепады настроения — приступы агрессии, раздражительности, частые депрессивные состояния;
• понижение сердечного ритма у людей, которые страдают от гипертиреоза. При других патологиях щитовидной железы будет напротив присутствовать тахикардия;
• нарушение менструального цикла у женщин, особенно резкая раздражительность в менструальные дни;
• образование зоба, что является наиболее характерными признаком патологических процессов в области щитовидной железы;
• нарушение терморегуляции – у человека может наблюдаться постоянное повышенное потоотделение или, напротив, знобит вне зависимости от окружающего микроклимата;
• сухость кожного покрова, чрезмерная восприимчивость кожи к механическим или физическим воздействиям;
• ломкость волос и ногтей.

Следует отметить, что такая клиническая картина присутствует при всех заболеваниях щитовидной железы, поэтому проба с тиролиберином назначается только после проведения физикального осмотра и других необходимых диагностических процедур.

Показаниями к проведению данного теста после проведения физикального осмотра может быть следующее:

1. диагностирование вторичного гипертиреоза.
2. неточность результатов проведения других лабораторно-инструментальных методов исследования.
3. определение эффективности медикаментозного лечения при терапевтических мероприятиях против рака щитовидной железы.
4. использование низкочувствительных способов для определения ТТГ.

Тест поглощения тиреоидных гормонов — это возможность получить более информативную клиническую картину и определить эффективную тактику лечения, целесообразность проведения текущих терапевтических мероприятий.

Тест на определение ТТГ проводят при помощи внутривенных инъекций. Так как процедура подразумевает снятие показателей через определенные промежутки времени, для того чтобы не делать несколько инъекций, пациенту просто ставят капельницу с изотоническим раствором натрия хлорида объемом в 200-300 миллиграмм.

Внутривенно вводиться 200-500 мг препарата, предварительно разведенного в 2 мл изотонического раствора хлорида натрия. Забор анализа крови для определения уровня тиреотропина осуществляется в следующем временном интервале – первый раз через 15 минут после начала поступления раствора в кровь, далее через 30, 60, 90 и 120 минут.

Следует отметить, что в отдельных клинических случаях забор крови для определения необходимых показателей может осуществляться в течение суток, однако это определяется в индивидуальном порядке, принимая во внимание текущую клиническую картину, собранный анамнез. Несмотря на то, что данное лабораторное исследование является достаточной информативным и в некоторых случаях определяющим, проводить его можно не всем пациентам

Противопоказаниями к проведению данного теста являются следующие факторы:

Несмотря на то, что данное лабораторное исследование является достаточной информативным и в некоторых случаях определяющим, проводить его можно не всем пациентам. Противопоказаниями к проведению данного теста являются следующие факторы:

• острый инфаркт миокарда или наличие такого заболевания в анамнезе;
• хронические обструктивные заболевания верхних дыхательных путей, в том числе и легких;
• эпилепсия и заболевания с типичной этиологией и клинической картиной;
• нестабильная стенокардия;
• заболевания сердечно-сосудистой системы;
• беременность и кормление грудью.

При наличии таких этиологических факторов проведение данной процедуры настоятельно не рекомендуется.

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Как подготовиться к тестированию

Точность лабораторного анализа будет во многом зависеть от правильности его проведения и соблюдения правил по предварительной подготовке. Так, перед проведением теста на поглощение тиреоидных гормонов следует соблюдать такие правила подготовки:

• за сутки до прохождения анализов следует полностью отказаться от употребления спиртных напитков, энергетиков и тому подобных веществ;
• следует придерживаться легкого рациона, не злоупотреблять тяжелой пищей и фаст-фудом, по возможности вовсе исключить такие продукты;
• за сутки до проведения анализа лучше отказаться от спортивных тренировок или чрезмерных физических нагрузок.

Если в настоящий момент пациент принимает какие-либо препараты, нужно уведомить об этом врача до начала проведения диагностических мероприятий

Также следует принять во внимание тот факт, что прием гормональных препаратов, в том числе и оральных контрацептивов, может повлиять на результаты исследования, поэтому по возможности за сутки-двое до проведения лабораторного анализа от них надо отказаться. Однако если данные препараты входят в перечень обязательных при лечении текущего заболевания, то самостоятельно вносить корректировки в план медикаментозной терапии нельзя

Следует согласовать этот момент с лечащим врачом и следовать его предписаниям.

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides// Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review// J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum// The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review)// Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Примечания[ | код]

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Группа рилизинг-гормонов либерины и статины

Сегодня в группу рилизинг-гормонов включены молекулы пептидов, которые также вырабатываются ядрами мелких клеток гипоталамуса. Данные гормоны размещаются в клетках нейрогипофиза. Также пептиды могут в малых количествах находиться и в коре головного мозга.

Концентрация либеринов и статинов в составе крови соответствует концентрации в кровяном русле эффекторных элементов.

За количество и объем либеринов и статинов в составе крови отвечают молекулы нейронов центров нервной системы головного мозга:

• Адренергические нейроны;
• Холинергические молекулы нейронов;
• Дофаминергический тип нейронов.

Вырабатываются либерины и статины нейронами гипоталамуса, а нарушить их выработку, или полную остановку, может орган гипофиза — аденогипофиз.

Гипоталамус, железы эндокринной системы и аденогипофиз отвечают за количественный объем синтеза либеринов и статинов и осуществляют полный контроль данных гормонов в системе кровотока.

Повысить концентрацию либеринов и статинов, может сбой в работе:

• Либерической системы в человеческом организме;
• Ретикулярных органов;
• Таламуса;
• Рецепторов периферической сферы системы кровотока.

Либерины и статины гипоталамуса и их функции отвечают за регуляторные действия в организме человека.

Функции либеринов и статинов

Либерины и статины – вещества, которые объединены в общую группу рилизинг-факторов. Они являются антагонистами, которые вырабатываются самим организмам. Либерины – стимулируют, а статины – подавляют и выводят гормоны гипофиза из организма. Они попадают в этот отдел головного мозга по средствам воротниковой вены.

На сегодняшний день специалисты выделяют 10 подобных веществ, которые в определенном количестве содержатся в крови каждого человека. Без либеринов и статинов организм не сможет нормально функционировать и жить, изменение одного показателя моментально отражается на состоянии здоровья человека.

Названия либеринов и статинов продуцируются из двух частей. В первой части содержится названия такого гормона, который вырабатывается в гипофизе, то бишь клетка-мишень, а вторая – либерин или статин. По второй части врач без труда сможет определить, какой направленности этот либерин или статин.

Всего эти вещества, несмотря на разные действия, вырабатываются в одном месте – в среднем ядре гипоталамуса. Либерины и статины были открыты в середине двадцатого века учеными Тиймен и Шелли, за что они в 1977 году были награждены Нобелевской премией мира.

Рилизинг-факторы – вещества, которые объединены в группу гипоталамических гормонов. Также они включают небольшие пептиды, очагом выработки которых считают ядра гипоталамуса.

Основная их функция – корректировка количества вырабатываемых аденогипофизом гормонов. Если организм будет вырабатывать недостаточное количество либеринов и статинов, возникнут стойкие нарушения, которые приведут к необратимым последствиям.

На сегодняшний день специалисты выделяют 10 видов таких веществ: 7 из них – либерины, 3 – статины.

Они обладают следующими характеристиками:

1. Соматолический либерин – ускоряет и увеличивает выработку гормона роста, состоит из 44 отличных друг от друга аминокислот.
2. Тиреолический либерин – повышает выработку пролактина и тиреотропина, которые отвечают за здоровье щитовидной железы. Обладает мощным антидепрессивным действием.
3. Пролактолиберин – увеличивает количество вырабатываемого лактотропина, отвечает за работу яичек или яичников.
4. Кортиколиберин – увеличивает и ускоряет выработку АКТГ, обладает мощным действием на сердечно-сосудистую, нервную, иммунную, репродуктивную и эндокринную системы. Состоит из 41 различных полипептидов.
5. Фоллиберин – ускоряет выработку фолликулостимулирующего гормона, который отвечает за нормальное функционирование лейкоцитов, выработку фагоцитов.
6. Гонадолиберин – ускоряет выработку и синтез фолликулостимулирующего и лютеинотропина. Они необходимы для нормального функционирования гипоталамуса и репродуктивной системы. Данный либерин состоит из 10 независимых пептидов.
7. Меланостимулирующий либерин – способствует выработке необходимого количества меланотропина, по своей природе является пентапептидом.
8. Пролактостатин – является дофамином, уменьшает выработку лактотропина. Он отвечает за нормальное сокращение сердечной мышцы.
9. Меланостатин – активизирует поведенческие реакции, обладает антиопиоидным эффектом. В синтетическом виде может быть использован в качестве мощного антидепрессанта.
10. Соматостатин – вещество, которое образуется в поджелудочной железе, вне гипоталамуса. Он способствует образованию АКТГ, СТГ, ТТГ – гормонов, необходимых щитовидной железе. Соматостатин состоит из 14 различных аминокислот.

Количество либеринов и статинов в организме человека регулируется посредствам выработке тех или иных гормонов, которые поступают в кровь. Сами либерины и статины, производимые клетками гипоталамуса, передвигаются по организму через аксональные окончания, или серединное возвышение.

После этого они попадают непосредственно в капилляры, кровь которых доставляет их в вены. Эти вены направлены к аденогипофизу, где также распадаются на миллионы мелких капилляров. Таким образом и выстраивается гипоталамо-гипофизарная портальная система.

Либерино-статинная эндокринная регуляция имеет высокую степень иерархичности. Секреция гипофизарных гормонов обычно вызвана изменением концентрации в крови других веществ, выработанных периферическими эндокринными железами. Либерины и статины – необходимые для регуляторной функции вещества.

Эффективность теста

Проведение данного теста позволяет получить наиболее точные клинические показатели относительно текущего патологического процесса и, следовательно, избрать наиболее эффективную тактику лечения.

Следует отметить и то, что как самостоятельный лабораторный анализ данная процедура практически никогда не проводиться. Чаще всего ему сопутствуют такие диагностические мероприятия:

1. развернутый биохимический анализ крови.
2. ультразвуковое исследование щитовидной железы.
3. магниторезонансная томография.

В целом перечень диагностических мероприятий определяет только врач после проведения первичного осмотра, который включает в себя сбор личного и семейного анамнеза, изучение истории болезни и выяснение характера текущей клинической картины.

Примечания[ | код]

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Интерпретация анализов

По результатам исследования врач может определить точную клиническую картину и назначить лечение, если это необходимо. Интерпретация показателей теста осуществляется согласно следующим нормам:

1. 0,5-5,0 мМЕ/л – уровень ТТГ в норме.
2. повышение на 2 единицы – наличие субклинической формы тиреотоксикоза или сопутствующего патологического процесса.
3. увеличение на 20-24 единицы от нормы – субклиническая форма первичного гипертиреоза.
4. отсутствие ТТГ в плазме крови, низкий уровень Т4 – вторичная форма гипертиреоза.

У здорового человека показатели повышенного количества данного гормона в крови отмечается через 20 минут, а возвращение к нормальным показателям по истечению двух часов после окончания лабораторного анализа.

Само собой разумеется, что при оценке показателей теста и постановке окончательного диагноза также принимаются во внимание данные и других лабораторно-инструментальных методов исследования. Исходя из этого, можно сказать, что окончательный вердикт, а также назначение последующего лечения лежит в компетенции только узкоквалифицированного врача, в данном случае эндокринолога

Другие типы гормонов вырабатываемых гипоталамусом

Синтезирование рилизинг-факторов зависят от функционирования гипофиза, но кроме либеринов и статинов, гипоталамус вырабатывает такие гормоны, как окситоцин и гормон вазопрессин.

Подобные гормональные элементы похожие по всей структуре, но имеют различные функциональные обязанности в человеческом организме.

Гормон Окситоцин влияет на функционирования половых органов данной системы, а также активно проявляет себя в период лактации у женщины, и играет немаловажную роль в процессе зачатия младенца и в период прохода его по родовым путям.

Также окситоцин влияет на психологические рецепторы человека:

• Снижается активность человека;
• Снижается ощущение страха и чувства тревоги.

Если происходит резкое снижение окситоцина в составе крови, тогда проявляется такая симптоматика:

• Болезненность в голове;
• Нарушается температурный баланс в организме в сторону повышения температуры;
• Происходят кровотечения маточные и носовые.

Если снижается окситоцин в период беременности, тогда молодые мамы, могут ощущать дефицит грудного молока для вскармливания младенца.

Синтезирование клетками гипоталамуса вазопрессин. Если в составе крови происходит нарушение в нормальной концентрации данного гормона, тогда это может проявиться в гипертензии гормональной этиологии.

Если существует дефицит вазопрессин, тогда у человека развивается диабет не сахарного типа. При таком типе диабета, пациент ощущает чрезмерную жажду, а также проявляются расстройства сна.

Если не начать своевременно лечить данную патологию, тогда она может нарушить психологическое состояние человека и повлиять на сознание.

Либерины и статины, производятся клетками гипоталамуса

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Виды рилизинг-факторов либеринов и статинов

На сегодня учеными выделено 10 типов рилизинг-гормонов либеринов и статинов: 7 факторов — либерины, 3 фактора — статины:

• Соматолиберин — отвечает за рост человека, В составе данного фактора находится 44 вида аминокислот;
• Тиролиберин — данной фактор регулирует функциональность клеток щитовидной железы. Это хороший антидепрессант внутри организма;
• Рилизинг-фактор пролактолиберин и дофамин (пролактостатин) — регулирует и корректирует функциональность мужских яичек и женских яичников;
• Кортиколиберин — данный гормон отвечает за работу сосудистой системы и сердечного органа, регулирует функциональность эндокринной и иммунной систем, а также отвечает за репродуктивные органы человеческого организма;
• Рилизинг Фоллиберин отвечает за синтезирование лейкоцитов в составе крови;
• Гонадолиберин отвечает за репродуктивные органы организма, а также налаживает работоспособность гипоталамуса. В составе молекулы данного гомона находится 10 видов пептидов;
• Меланолиберин отвечает за выработку организмом меланотропина;
• Пролактостатин — это дофамин, отвечающий за функционирование и сократительные способности сердечного миокарда;
• Рилизинг—фактор Меланостатин — это вырабатываемый организмом антидепрессант;
• Соматостатин — это элемент, который не синтезируется гипоталамусом, а клетками поджелудочной железы. В составе данного фактора находится 14 видов аминокислот, необходимых для синтеза гормонов, которые поддерживают нормальное функционирование щитовидной железы.

Учеными выделено 10 типов рилизинг-гормонов либеринов и статинов

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.

Примечания

1. E.A. Nillni, K.A. Sevarino. The biology of pro-thyrotropin-releasing hormone-derived peptides // Endocrine Reviews, 1999, V. 20, No 5, P. 599-648.
2. R. O’Leary, B. O’Connor. Thyrotropin-releasing hormone. Short review // J. Neurochem., 1995, V. 65, P. 953-963.
3. N. Shibusawa, K. Hashimoto, M. Yamada. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the cerebellum // The Cerebellum, 2008, P. 84-95.
4. J. Boler, F. Enzmann, K. Folkers, C. Y. Bowers, A. V. Schally. The identity of chemical and hormonal properties of the thyrotropin releasing hormone and pyroglutamyl-histidylproline amide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, V. 37, P. 705–710.
5. R. Burgus, T. F. Dunn, D. Desiderio, R. Guillemin. Molecular structure of the hypothalamic hypophysiotropic TRF factor of ovine origin: mass spectrometry demonstration of the PCA-His-Pro-NH2 sequence. C R Acad Sci Hebd Seances, Acad Sci D., 1969, V. 269, P. 1870–1873.
6. V. Monga, C.L. Meena, N. Kaur, R. Jain. Chemistry and biology of thyrotropin-releasing hormone (TRH) and its analogs. (Review) // Current Medicinal Chemistry, 2008, V. 15, P. 2718-2733.