Ронаксан инструкция по применению
1Ронаксан
— таблетки по 20 и 100 мг для лечения бактериальных инфекций у собак и кошек
1. Общие положения
1.1. Ронаксан таблетки – антибактериальный препарат, содержащий в качестве
действующего вещества доксициллин .
1.2. Выпускают препарат в форме таблеток, содержащих 20 и 100 мг доксициллина.
Таблетки расфасовывают в блистер по 10 шт., который укладывают в картонную
коробку. В коробке «Ронаксан 100» – 1 блистер в коробке «Ронаксан 20» – 2
блистера. Каждый блистер и коробку маркируют этикеткой с указанием названия
фирмы-изготовителя и его товарного знака, назначения и состав препарата, номера
серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи: «Для
животных» и снабжают временным наставлением по примнению.
1.3. Препарат хранят при температуре от 0 до 25° С в сухом темном месте. Срок
годности препарата (при соблюдении условий хранения) 3 года со дня изготовления.
2. Фармакологические свойства
2.1. Ронаксан предназначен для лечения острых и подострых инфекций, вызванных
чувствительными к доксициллину микроорганизмами. Респираторные инфекции (риниты,
тонзилиты, бронхопневмония, кошачья респираторная болезнь), болезни
кожи (гнойные дерматиты, абсцессы), мочеполовые инфекции (метрит, цистит,
простатит) Длительное лечение обычно эффективно при применении в хронической
форме этих болезней.
2.1.1. В рекомендованных дозах препарат не оказывает сенсибилизирующего,
териотоксического, эмбриотоксического действия, не токсичен и не кумулируется в
организме.
3. Порядок применения
3.1. Применение и дозировка:
Препарат применяют орально, в дозе, составляющей 10 мг действующего вещества на
1 кг массы животного (Ронаксан 20 мг/2 кг массы тела, Ронаксан 100мг/10кг массы
тела) в сутки вместе с кормом в течение 3-5 дней при острой и подострой форме и
до 10 дней при хронической форме.
3.3. В рекомендуемых дозах Ронаксан таблетки не вызывает у животных осложнений и
не оказывает побочного действия.
3.4. Доксициллин не совместим с другими антибиотиками особенно с такими
бактерицидами как В-лактоны. Период полувыведения доксоциклина уменьшается в
случае одновременного применения с барбитуратами или фенитоином. Не следует
назначать доксоциклин одновременно с антацидными средствами и адсорбентами,
предназначенными для приема внутрь, поскольку они снижают доступность
доксоциклина.
Рекреационное использование
Глютетимид является индуктором фермента CYP2D6. При совместном приеме с кодеином, организм может преобразовать большее количество кодеина (больше, чем в среднем 5-10%) в морфин. Общий седативный эффект также усиливается в комбинации. Препарат вызывает интенсивную эйфорию, подобно внутривенному использованию героина. Этот эффект также использовался в клинических условиях, в том числе, в некоторых исследованиях в 1970-е годы в различных странах, когда препарат использовали в тщательно контролируемых условиях, как форма пероральной заместительной терапии опиоидным агонистом, например, в виде препарата Substitutionmittel, который может быть полезной альтернативой метадону. Спрос на эту комбинацию в Филадельфии, Питсбурге, Ньюарке, Нью-Йорке, Бостоне, Балтиморе и прилегающих районах других штатов и, возможно, других стран, привел к мелкомасштабному подпольному синтезу глутетимида с 1984 года. Этот процесс, по аналогии с синтезом метаквалона (Quaalude), довольно труден и чреват потенциальными плохими результатами, когда за дело берется не совсем одаренный химик с использованием прекурсоров промышленного класса без надлежащего контроля качества. Заметим, что нет информации о производстве более простых в синтезе других фармацевтических депрессантов, которые больше не выводятся на рынок, таких как ethchlorvynol, метиприлон или барбитуратов старого поколения, что, по-видимому, указывает на высокий уровень спроса на продукт, как и в случае с вышеупомянутым квалоном. Doriden был изъят с рынка производителями в США в 1993 году. Анализ конфискованного глутетимида неизменно показывает, что образцы содержат данный препарат или результат попытки его синтеза, в то время как изъятые образцы предполагаемого метаквалона показывают в значительном меньшинстве случаев, что препарат является инертным, или содержит димедрол или бензодиазепины.
