Methocarbamol

Как принять Methocarbamol

Эта информация дозировка для перорального Methocarbamol таблетки. Все возможные дозы и лекарственные формы не могут быть включены здесь. Ваша дозировка, лекарственная форма, и как часто вы принимаете препарат будет зависеть от:

• Ваш возраст
• подлежащего лечению состояния
• насколько серьезна ваше состояние
• другие медицинские условия у вас есть
• как вы реагировать на первые дозы

Формы и сильные стороны

Generic: Methocarbamol

• Форма: таблетки для перорального применения
• Сильные стороны 500 мг, 750 мг

Марка: Robaxin

• Форма: таблетки для перорального применения
• Преимущества: 500 мг

Марка: Robaxin-750

• Форма: таблетки для перорального применения
• Преимущества: 750 мг

Дозировка для мышечной боли и скованности

Взрослая доза (в возрасте 18-64 лет)

• Типичная начальная доза составляет 6000 мг в день.
• Типичная доза составляет 4000-4500 мг в день.
• Ваш врач может начать Вас на более высокой дозе в течение первых 2-3 дней, а затем уменьшить дозу до 4000 мг в день.

Ребенок дозировка (в возрасте 16-17 лет)

• Типичная начальная доза составляет 6000 мг в день.
• Типичная доза составляет 4000-4500 мг в день.
• Ваш врач может начать Вас на более высокой дозе в течение первых 2-3 дней, а затем уменьшить дозу до 4000 мг в день.

Ребенок дозировка (в возрасте 0-15 лет)

Это не было подтверждено, что Methocarbamol является безопасным и эффективным для использования у людей в возрасте до 16 лет.

Старший дозировка (в возрасте от 65 лет и старше)

Почки пожилых людей не могут работать так, как они привыкли. Это может привести ваше тело в процессе наркотиков более медленно. В результате, большая часть препарата остается в организме в течение длительного времени. Это повышает риск развития побочных эффектов. Ваш врач может начать Вас на более низкой дозе или иной схеме дозирования. Это может помочь сохранить уровни этого лекарства от создания слишком много в вашем теле.

Отказ от ответственности: Наша цель состоит в том, чтобы предоставить вам наиболее актуальной и актуальную информацию. Однако, так как наркотики влияют на каждый человек по- разному, мы не можем гарантировать , что этот список включает в себя все возможные дозировки. Эта информация не является заменой для медицинской консультации. Всегда говорите с вашим врачом или фармацевтом о дозировках , которые являются для вас.

Overdosage

Limited information is available on the acute toxicity of Methocarbamol. Overdose of Methocarbamol is frequently in conjunction with alcohol or other CNS depressants and includes the following symptoms: nausea, drowsiness, blurred vision, hypotension, seizures, and coma.

In post-marketing experience, deaths have been reported with an overdose of Methocarbamol alone or in the presence of other CNS depressants, alcohol or psychotropic drugs.

Treatment

Management of overdose includes symptomatic and supportive treatment. Supportive measures include maintenance of an adequate airway, monitoring urinary output and vital signs, and administration of intravenous fluids if necessary. The usefulness of hemodialysis in managing overdose is unknown.

Methocarbamol Description

Methocarbamol tablet, USP, a carbamate derivative of guaifenesin, is a central nervous system (CNS) depressant with sedative and musculoskeletal relaxant properties.

The chemical name of Methocarbamol is 1,2-Propanediol,3-(2-methoxyphenoxy)-,1-Carbamate,(±)-(or) (±)-3-(o-Methoxyphenoxy)-1,2-Propanediol 1-carbamate and has the empirical formula C11H15NO5. Its molecular weight is 241.24g/mol. The structural formula is shown below.

Methocarbamol is a white powder, sparingly soluble in water and in chloroform, soluble in alcohol (only with heating), insoluble in benzene and in n-hexane.

Methocarbamol tablets, USP are available as 500 mg and 750 mg tablets for oral administration.

Methocarbamol tablets, USP 500 mg are light orange colored, round shaped film coated tablets debossed with «G» above the score line on one side and «500» on other side.

Methocarbamol tablets, USP 750 mg are light orange colored, caplet shaped film coated tablets debossed with «G» on one side and «750» on other side.

Methocarbamol tablets, USP 500 mg and 750 mg contain the following inactive ingredients: colloidal silicon dioxide, maize starch, povidone, sodium lauryl sulfate, sodium starch glycolate, and stearic acid.

The tablets are coated with Aquarius Prime which contains FD&C yellow 6, hydroxypropylcellulose, hypromellose, polysorbate 80, propylene glycol, and titanium dioxide.

Methocarbamol — Clinical Pharmacology

The mechanism of action of Methocarbamol in humans has not been established, but may be due to general central nervous system (CNS) depression. It has no direct action on the contractile mechanism of striated muscle, the motor end plate or the nerve fiber.

Pharmacokinetics

In healthy volunteers, the plasma clearance of Methocarbamol ranges between 0.20 and 0.80 L/h/kg, the mean plasma elimination half-life ranges between 1 and 2 hours, and the plasma protein binding ranges between 46% and 50%.
Methocarbamol is metabolized via dealkylation and hydroxylation. Conjugation of Methocarbamol also is likely. Essentially all Methocarbamol metabolites are eliminated in the urine. Small amounts of unchanged Methocarbamol also are excreted in the urine.Special PopulationsElderly
The mean (± SD) elimination half-life of Methocarbamol in elderly healthy volunteers (mean (± SD) age, 69 (± 4) years) was slightly prolonged compared to a younger (mean (± SD) age, 53.3 (± 8.8) years), healthy population (1.5 (± 0.4) hours versus 1.1 (± 0.27) hours, respectively). The fraction of bound Methocarbamol was slightly decreased in the elderly versus younger volunteers (41 to 43% versus 46 to 50%, respectively).

Renally impaired
The clearance of Methocarbamol in 8 renally-impaired patients on maintenance hemodialysis was reduced about 40% compared to 17 normal subjects, although the mean (± SD) elimination half-life in these two groups was similar: 1.2 (± 0.6) versus 1.1 (±0.3) hours, respectively.

Hepatically impaired
In 8 patients with cirrhosis secondary to alcohol abuse, the mean total clearance of Methocarbamol was reduced approximately 70% compared to that obtained in 8 age- and weight-matched normal subjects. The mean (± SD) elimination half-life in the cirrhotic patients and the normal subjects was 3.38 (± 1.62) hours and 1.11 (± 0.27) hours, respectively. The percent of Methocarbamol bound to plasma proteins was decreased to approximately 40 to 45% compared to 46 to 50% in the normal subjects.

Adverse Reactions

Adverse reactions reported coincident with the administration of Methocarbamol include:

Body as a whole: Anaphylactic reaction, angioneurotic edema, fever, headache

Cardiovascular system: Bradycardia, flushing, hypotension, syncope, thrombophlebitis

Digestive system: Dyspepsia, jaundice (including cholestatic jaundice), nausea and vomiting

Hemic and lymphatic system: Leukopenia

Immune system: Hypersensitivity reactions

Nervous system: Amnesia, confusion, diplopia, dizziness or lightheadedness, drowsiness, insomnia, mild muscular incoordination, nystagmus, sedation, seizures (including grand mal), vertigo

Skin and special senses: Blurred vision, conjunctivitis, nasal congestion, metallic taste, pruritus, rash, Urticaria

To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Granules Pharmaceutical Inc., at 1-877-770-3183 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch

Methocarbamol dosing information

Usual Adult Dose for Muscle Spasm:

ORAL:
Initial Dose: 1500 mg orally 4 times a day
-Doses of 6000 mg per day are generally used for the first 48 to 72 hours
-In severe cases, doses up to 8000 mg per day may be used
Maintenance dose:
500 mg tablets: 1000 mg orally 4 times a day
750 mg Tablets: 750 mg orally every 4 hours OR 1500 mg orally 3 times a day
PARENTERAL:
-For the relief of moderate symptoms: 1 g IV or IM once, then switch to oral
-For relief of severe symptoms or postoperative conditions: 1 g IV or IM every 8 hours
Maximum Dose: 3 g in 24-hours
Maximum Duration: 3 consecutive days; may repeat after a drug-free interval of 48 hours
Comments:
-Higher doses are recommended in the first 48 to 72 hours of treatment, then doses can usually be reduced to approximately 4000 mg per day.
-Oral tablets should be administered whenever feasible; IV/IM therapy should not be administered for more than 3 consecutive days without a drug-free interval of 48 hours.
Use: As an adjunct to rest and physical therapy for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions.

Usual Adult Dose for Tetanus:

Initial dose: 1 to 2 g IV followed by an additional 1 to 2 g via IV infusion
Maximal Initial Dose: 3 g
Repeat initial IV dose every 6 hours until NG tube or oral therapy is possible
Once NG tube is in place, may crush tablets, suspend in water or saline and administer through tube
-Total oral doses of up to 24 g may be needed based on patient response
Comments:
-There is clinical evidence to suggest this drug may have a beneficial effect in the control of the neuromuscular manifestations of tetanus.
-This drug should not replace the usual procedure of debridement, tetanus antitoxin, penicillin, tracheotomy, attention to fluid balance, and supportive care; if used, this drug should be added to the regimen as soon as possible.
Use: To control the neuromuscular manifestations of tetanus.

Usual Pediatric Dose for Tetanus:

Initial dose: 15 mg/kg or 500 mg/m2 IV; repeat initial dose every 6 hours as needed
Maximum dose: 1.8 g/m2/day IV for 3 consecutive days
Maintenance dose: May be given by injection into tubing or by IV infusion with an appropriate quantity of fluid
Comments:
-There is clinical evidence to suggest this drug may have a beneficial effect in the control of the neuromuscular manifestations of tetanus.
-This drug should not replace the usual procedure of debridement, tetanus antitoxin, penicillin, tracheotomy, attention to fluid balance, and supportive care; if used, this drug should be added to the regimen as soon as possible.
Use: To control the neuromuscular manifestations of tetanus.

Take the medicine as soon as you can, but skip the missed dose if it is almost time for your next dose. Do not take two doses at one time.

Warnings

Since Methocarbamol may possess a general CNS depressant effect, patients receiving Methocarbamol tablets should be cautioned about combined effects with alcohol and other CNS depressants.

Safe use of Methocarbamol tablets has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to Methocarbamol. Therefore, Methocarbamol tablets should not be used in women who are or may become pregnant and particularly during early pregnancy unless in the judgment of the physician the potential benefits outweigh the possible hazards (see , ).

Use in Activities Requiring Mental Alertness

Methocarbamol may impair mental and/or physical abilities required for performance of hazardous tasks, such as operating machinery or driving a motor vehicle. Patients should be cautioned about operating machinery, including automobiles, until they are reasonably certain that Methocarbamol therapy does not adversely affect their ability to engage in such activities.

Methocarbamol side effects

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction to methocarbamol: hives; difficult breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Stop using methocarbamol and call your doctor at once if you have:

• a light-headed feeling, like you might pass out;

• slow heartbeats;

• a seizure;

• jaundice (yellowing of your skin or eyes); or

• pain, bruising, swelling, or skin changes where the injection was given.

Common methocarbamol side effects may include:

• headache, dizziness, drowsiness;

• fever;

• confusion, problems with memory;

• nausea, vomiting, upset stomach;

• blurred vision, double vision;

• flushing (warmth, redness, or tingly feeling);

• sleep problems (insomnia); or

• lack of coordination.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

Precautions

Information for Patients

Patients should be cautioned that Methocarbamol may cause drowsiness or dizziness, which may impair their ability to operate motor vehicles or machinery.

Because Methocarbamol may possess a general CNS-depressant effect, patients should be cautioned about combined effects with alcohol and other CNS depressants.

Drug Interactions

See and for interaction with CNS drugs and alcohol.

Methocarbamol may inhibit the effect of pyridostigmine bromide. Therefore, Methocarbamol should be used with caution in patients with myasthenia gravis receiving anticholinesterase agents.

Drug/Laboratory Test Interactions

Methocarbamol may cause color interference in certain screening tests for 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) using nitrosonaphthol reagent and in screening tests for urinary vanillylmandelic acid (VMA) using the Gitlow method.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility

Long-term studies to evaluate the carcinogenic potential of Methocarbamol have not been performed. No studies have been conducted to assess the effect of Methocarbamol on mutagenesis or its potential to impair fertility.

Pregnancy

Teratogenic EffectsPregnancy Category C
Animal reproduction studies have not been conducted with Methocarbamol. It is also not known whether Methocarbamol can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Methocarbamol tablets should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

Safe use of Methocarbamol tablet has not been established with regard to possible adverse effects upon fetal development. There have been reports of fetal and congenital abnormalities following in utero exposure to Methocarbamol. Therefore, Methocarbamol tablets should not be used in women who are or may become pregnant and particularly during early pregnancy unless in the judgment of the physician the potential benefits outweigh the possible hazards (see ).

Nursing Mothers

Methocarbamol and/or its metabolites are excreted in the milk of dogs; however, it is not known whether Methocarbamol or its metabolites are excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Methocarbamol tablets are administered to a nursing woman.

Pediatric Use

Safety and effectiveness of Methocarbamol tablets in pediatric patients below the age of 16 have not been established.

предупреждения Methocarbamol

Methocarbamol оральной таблетки поставляется с несколькими предупреждениями.

предупреждение аллергии

Methocarbamol может вызвать серьезные аллергические реакции. Симптомы могут включать в себя:

• сыпь
• крапивница
• затрудненное дыхание
• отек горла или языка или оба

Если у вас есть аллергические реакции, обратитесь к врачу или токсикологический центр сразу же. Если ваши симптомы являются серьезными, позвоните по телефону 911 или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.

Не принимать этот препарат еще раз , если вы когда — либо была аллергическая реакция на него. Принимая это снова может привести к летальному исходу (причиной смерти).

взаимодействие алкоголя

Употребление алкоголя может увеличить успокаивающий эффект этого препарата. Если вы употребляете алкоголь, поговорите со своим врачом.

Предупреждения для людей с определенными заболеваниями

Для людей с заболеваниями печени: Methocarbamol расщепляется в вашем организме печенью. Если у вас есть заболевание печени, этот препарат может накапливаться в организме. Это может увеличить риск развития побочных эффектов. Ваш врач может начать Вас на более низкую дозу или поставить вас по другому графику.

Предупреждения для других групп

Для беременных женщин: Methocarbamol является наркотиком категории C беременности. Это означает две вещи:

1. Исследования на животных показали отрицательное воздействие на плод, когда мать принимает лекарства.
2. Там не было достаточно исследований, проведенных на людях, чтобы быть уверенным, как препарат может повлиять на плод.

Поговорите с вашим врачом, если вы беременны или планируете забеременеть. Этот препарат следует использовать только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.

Для женщин , которые грудное вскармливание: Methocarbamol может пройти в грудное молоко и может вызвать побочные эффекты у ребенка , который находится на грудном вскармливании. Поговорите с вашим врачом , если вы кормить грудью своего ребенка. Вы , возможно , потребуется решить , следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить прием препарата.

Для пожилых людей Почки пожилых людей не могут работать так, как они привыкли. Это может привести ваше тело в процессе наркотиков более медленно. В результате, большая часть препарата остается в организме в течение длительного времени. Это повышает риск развития побочных эффектов. Ваш врач может начать Вас на более низкой дозе или иной схеме дозирования. Это может помочь сохранить уровни этого лекарства от создания слишком много в вашем теле.

Для детей: Этот препарат не следует применять у людей в возрасте до 16 лет.

How should I use methocarbamol?

Take methocarbamol exactly as prescribed by your doctor. Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Methocarbamol is only part of a complete treatment program that may also include rest, physical therapy, or other pain relief measures.

Methocarbamol oral is taken by mouth. You may need to reduce your dose after the first 2 or 3 days of treatment. Carefully follow your doctor’s dosing instructions.

Methocarbamol injection is injected into a muscle or given as an infusion into a vein. A healthcare provider will give you this injection.

The injection is usually given as a single dose before you start taking the oral form.

Tell your caregivers if you feel any burning, pain, or swelling around the IV needle when methocarbamol is injected.

This medicine can affect the results of certain medical tests. Tell any doctor who treats you that you are using this medicine.

Store at room temperature away from moisture and heat. Keep the bottle tightly closed when not in use.

Что такое Methocarbamol?

Methocarbamol оральная таблетка по рецепту лекарство , которое доступно в качестве фирменного препарата Robaxin . Он также доступен в качестве родового препарата. Лекарственные препараты , как правило , стоят дешевле. В некоторых случаях, они не могут быть доступны в любой силе или форме в качестве бренда названия версии.

Methocarbamol доступен в качестве инъекционного раствора. Тем не менее, эта форма предоставляется только поставщиком медицинских услуг.

Как это устроено

Methocarbamol принадлежит к классу препаратов, называемых мышцы релаксанты. Класс препаратов является группа лекарств, которые работают аналогичным образом. Эти препараты часто используются для лечения подобных условий.

Считается, что этот препарат уменьшает сообщения вашего тела от боли и замедляет вашу нервную систему. Это расслабляет мышцы и обеспечивает облегчение боли.

How is Methocarbamol Supplied

Methocarbamol tablets, USP 500 mg are light orange colored, round shaped film coated tablets debossed with «G» above the score line on one side and «500» on other side.

They are supplied as follows

Bottles of 100 tablets             NDC 35573-413-02
Bottles of 500 tablets             NDC 35573-413-04

Methocarbamol tablets, USP 750 mg are light orange colored, caplet shaped film coated tablets debossed with «G» on one side and «750» on other side.

Bottles of 100 tablets        NDC 35573-414-02
Bottles of 500 tablets        NDC 35573-414-04Store between 20ºC and 25ºC (68ºF and 77ºF)

.

Dispense in tight container.

Manufactured for:Burel Pharmaceuticals, Inc.
Richland, MS 39218
Manufactured by:Granules India Limited
Hyderabad – 500 081, India.
MADE IN INDIA
M.L.No.: 37/RR/AP/2003/F/R
Revision Date: Jun 2019