Ранопрост

Побочные эффекты

Унопрост является сильнодействующим препаратом, вследствие этого имеется высокая вероятность наступления нежелательных явлений.

После приема препарата возможны такие симптомы:

1. Неприятные ощущения в желудке — рези, изжога, вздутие. Проявляются как индивидуальная реакция организма на лекарство, при употреблении капсулы перед приемом пищи на пустой желудок. Носят временный характер.
2. Нарушения в работе системы пищеварения — тошнота, рвота, диарея. В большинстве случаев проходят через несколько приемов, когда организм адаптируется к препарату.
3. Головокружение и слабость. Редко случаются обмороки. Данная патология возникает из-за передозировки, когда больной пытается таким способом ускорить процесс излечения или добиться быстрого эффекта.
4. Аллергические реакции — высыпания на теле, зуд на коже, слюнотечение и слезоточивость. Возникают при индивидуальной непереносимости отдельных компонентов.
5. Болезненное мочеиспускание. Вызывается позитивными изменениями, происходящими в предстательной железе. Прием унопроста вызывает регенерацию тканей, что приводит к кратковременному увеличения их объема и сужению мочеточника.

При возникновении побочных эффектов курс лечения следует прекратить. Для выяснения причин нежелательных явлений необходимо обратиться к специалисту. До этого рекомендуется принять активированный уголь, антигистаминные препараты, пить много чистой кипяченой воды без газов.

Состав и форма выпуска

Лекарство сочетает в себе многовековой опыт народной медицины и достижения в области генных и клеточных изысканий. Средство полностью натуральное, в нем нет химических элементов, которые дают нежелательные побочные эффекты.

В состав унопроста входят такие компоненты:

1. Экстракт сабаля мелкопильчатого. Сабаль — это редкое растение, представитель породы пальмовых. В нем содержится ряд веществ, положительно влияющих на ткань предстательной железы. Жирные кислоты и спирты способствуют регенерации поврежденных органов, улучшению обмена веществ и кровоснабжения.
2. Витамины В1 и В6. Обеспечивают снятие воспаления и болевого синдрома. Уничтожают патогенную микрофлору, обладают антисептическими свойствами. Активизируют обменные процессы в больных клетках.
3. Набор незаменимых аминокислот. Стабилизирует деятельность центральной нервной системы, укрепляет иммунитет, способствует восстановлению потенции и повышению сексуального желания.
4. Наполнитель. Состоит из химических элементов и минералов, необходимых организму для борьбы с инфекцией и реабилитации. Служит консервантом для активного вещества и защиты его от воздействия окружающей среды.

Все составляющие медикамента сбалансированы, не корректируют целебное действие каждого ингредиента в отдельности. Лекарство представляет собой белый порошок сероватого оттенка. Вещество упаковано в мягкие капсулы, изготовленные из пищевого желатина со стабилизаторами (натрия бензоат, титана диоксид, оксид железа, кармуазин). Капсулы окрашены в черный и красный цвета, на них нанесена маркировка и логотип производителя.

Единицы уложены в герметичные контурные ячейковые упаковки по 10 штук. В коробку укладывается 3 или 6 упаковок, что соответствует 30 и 60 капсулам. На фирменной коробке изображена капсула, логотип, сертификация и штрих код, написано название, состав и информация о производителе.

Хранить медикамент нужно в темном, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности составляет 24 месяца от даты выпуска.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Ранопрост вибірково і конкурентно блокує постсинаптичні α₁-адренорецептори, зокрема α_1A та α_1D, що знаходяться у гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри. Це призводить до зниження тонусу гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри та поліпшення виділення сечі.

Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення, пов’язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (утруднення початку сечовипускання, послаблення струменя сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечовипускання, позиви до сечовипускання в нічний час, невідкладність сечовипускання).

Здатність α_1A-адреноблокаторів зменшувати артеріальний тиск пов’язана зі зменшенням периферійного опору. Ранопрост у добовій дозі 0,4 мг не спричиняє клінічно значуще зниження системного артеріального тиску (АТ) як у хворих на артеріальну гіпертензію, так і у пацієнтів з нормальним початковим АТ.

Фармакокінетика.

Абсорбція. Ранопрост являє собою таблетку пролонгованої дії з контрольованим вивільненням на основі матриксу з використанням гелю неіонного типу. Форма Окасу забезпечує тривале та повільне вивільнення тамсулозину, що дає експозицію зі слабкими коливаннями протягом 24 годин. Після перорального прийому 57 % тамсулозину абсорбується в кишечнику. Швидкість і розмір абсорбції не залежать від приймання їжі.

Тамсулозин демонструє лінійну фармакокінетику. Після одноразового прийому Ранопросту натще максимальна концентрація активної речовини у плазмі спостерігається через 6 годин

У рівноважному стані, який досягається на четвертий день прийому препарату, пік концентрації спостерігається через 4-6 годин незалежно від приймання їжі. Пік концентрації у плазмі підвищується з 6 нг/мл після першого прийому до 11 нг/мл у рівноважному стані

Як результат тривалого вивільнення, найнижчий рівень концентрації тамсулозину у плазмі становить 40 % максимальної концентрації незалежно від приймання їжі.

Розподіл. Зв’язування з білками плазми – 99 %. Об’єм розподілення незначний до 0,2 л/кг.

Метаболізм. Тамсулозину гідрохлорид не піддається ефекту першого проходження і повільно метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів, що зберігають високу селективність до альфа₁-адренорецепторів. Більша частина активної речовини присутня в крові у незміненому вигляді.

Виведення. Тамсулозину гідрохлорид виводиться нирками, 4-6 % дози виділяється у незміненому вигляді

Період напіввиведення тамсулозину при одноразовому прийомі та у рівноважному стані 19 і 15 годин, відповідно

Способ применения и дозы

Препарат применяют перорально. Рекомендованная доза — 1 капсула в день.

Препарат обычно принимают после первого утреннего приема пищи.

Не следует разламывать или раскусывать капсулу – это затруднит высвобождение основного действующего вещества.

Пациенты, страдающие почечной недостаточностью, нуждаются в коррекции дозировки.

Пациенты пожилого возраста или с печеночной недостаточностью в коррекции дозировки не нуждаются.

Длительность лечебного процесса находится в зависимости от хода болезни, индивидуальной реакции его организма пациента на препарат.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не указанные в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.

Фармакологическое действие

Целебные свойства лекарства основаны на способности активного вещества задерживаться в тканях предстательной железы. Оседая в поврежденном органе, компоненты препарата оказывают на него такое действие:

1. Снятие воспаления за счет угнетения активности патогенных микроорганизмов с последующим их уничтожением.
2. Устранение болевого синдрома путем воздействия на нервные окончания.
3. Подавление синтеза дигидротестостерона и его фиксация к цитозольным рецепторам. Блокировка ядер от проникновения гормонов.
4. Снижение синтеза белка, арахидоновой кислоты, дигидротестостерона, что способствует повышению тонуса мочевыводящих путей.
5. Торможение процесса гиперплазии элементов соединительной ткани простаты.

Результаты приема препарата следующие:

• снижение температуры тела до нормального показателя;
• сокращение позывов в туалет;
• прекращение нарушений мочеиспускания;
• повышение общего тонуса организма;
• улучшение самочувствия и психологического настроя;
• исчезновение болезненных ощущений в паху;
• восстановление либидо и эякуляции;
• увеличение продолжительности полового контакта и повышение его качества.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

— ортостатической гипотензии;

— почечной недостаточности в тяжелой степени.

При одновременном применении с любыми другими лекарственными средствами следует сообщить об этом лечащему врачу.

В педиатрии не применяется. Безопасность и эффективность применения препарата детям до 18 лет не установлены, поэтому назначать препарат этой категории пациентов можно только после тщательной оценки соотношения риск / польза (по назначению врача).

Фармакологические свойства препарата Ранопрост

Тамсулозин ((-)-(R)-5-амино]пропил]-2-метоксибензенсульфонамид, моногидрохлорид) — избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1А-адренорецепторы, расположенные в гладких мышцах предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается спустя некоторое время после начала приема препарата. Способность Ранопроста влиять на α1А-адренорецепторы во много раз превосходит его способность взаимодействовать с α1В-адренорецепторами, которые находятся в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с АГ (артериальная гипертензия), так и у лиц с нормальным исходным АД.
После перорального приема тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Абсорбция препарата оптимальная, если каждый день принимать тамсулозин после приема пищи в одно и то же время. Биодоступность препарата — около 100%. После однократного перорального приема 0,4 мг максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 6 ч. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приема) значение максимальной концентрации тамсулозина в плазме крови приблизительно на 2/3 выше, чем после однократного приема. Связывание с белками плазмы крови почти 99% при небольшом объеме распределения (около 0,2 л/кг). Тамсулозин имеет низкий эффект первичного прохождения через печень и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1А-адренорецепторам. Большая часть тамсулозина находится в плазме крови в неизмененном виде. Тамсулозин выводится с мочой, 9% — в неизмененном виде. Период полувыведения препарата составляет 10 ч.

Побічні реакції

Часті побічні ефекти (>1/100,

Розлади з боку ЦНС : запаморочення.

З боку статевої системи: ретроградна еякуляція.

Нечасті ( > 1/1000 , /100)

Розлади з боку ЦНС: головний біль.

Розлади з боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, постуральна гіпотензія.

Респіраторно-медіастинальні розлади: риніт.

Розлади з боку шлунково-кишкового тракту: запор, діарея, нудота, блювання.

Розлади з боку шкіри та слизових оболонок: висип, кропив’янка, свербіж.

Розлади загального характеру: астенія.

Рідкі (>1/10000,

Розлади з боку ЦНС: непритомність.

Розлади з боку шкіри та слизових оболонок: ангіоневротичний набряк Квінке.

Дуже рідкі (

З боку статевої системи: пріапізм.

Захворювання шкіри та підшкірної клітковини: Cиндром Стівенса-Джонсона.

Існують спонтанні повідомлення про випадки атріальної фібриляції, аритмії, тахікардії та диспное у постреєстраційному періоді, частота повідомлень та роль тамсулозину у цьому випадку не може бути достовірно встановлена.

Описані випадки інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром звуженої зіниці) при операції з приводу катаракти і глаукоми у пацієнтів, які тривалий час приймали тамсулозин (див. розділ «Особливості застосування»).

Цена препарата и его аналоги

Медикамент продается в аптеках и интернет магазинах без рецепта врача. Не следует приобретать товар у случайных людей, в уличных киосках и ларьках. Велика вероятность купить подделку неизвестного происхождения. Цена одной упаковки № 30 составляет в пределах 480-520 рублей.

При заказе через интернет добавляется 40-80 рублей за доставку. Предоставляются услуги адресной доставки. Во всех случаях соблюдается конфиденциальность относительно покупки и персональных данных покупателя. Оплата осуществляется банковской картой или наличными, предоплатой или после получения заказа.

На фирменной упаковке нанесено название и изображение капсул, данные о составе, производителе и гарантии. Подлинная продукция снабжена голограммой сертификата качества. Внутрь коробки вкладывается инструкция, изготовленная на типографском оборудовании.

Аналоги препарата и их стоимость:

1. Простамед — для терапии пациентов с доброкачественной гиперплазией железы I-II стадии, цена 700-90 рублей.
2. Пенестер — для медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии, цена 800-100 рублей.
3. Проскар — для лечения доброкачественной гиперплазии простаты, цена 3000-3240 рублей.
4. Пепонен — на начальной стадии аденомы, гиперлипидемии, цена 800-850 рублей.
5. Хомвио-Простан — для терапии нарушений опорожнения мочевого пузыря при увеличении простаты и воспалении мочевыводящих путей, цена 600-700 рублей.

Противопоказания

Прямых противопоказаний против приема унопроста не имеется. Входящие в него вещества положительно воспринимаются пищеварительной, центральной нервной и сердечнососудистой системой. Не влияет препарат на органы дыхания, костную и хрящевую ткани.

Не рекомендуется принимать порошок при наличии таких отклонений:

1. Злокачественные образования. Существует вероятность, что активные вещества могут активизировать и спровоцировать неконтролируемый рост раковых клеток.
2. Аллергия на один или несколько компонентов лекарства. Выяснить наличие такой проблемы целесообразно заранее, чтобы не тратить время и деньги зря. Узнать о непереносимости можно на приеме аллерголога или из медицинской книжки.
3. Перенесенная операция на сердце, пережитый инфаркт и инсульт. Средство стимулирует энергетическую активность, провоцируя повышение давление и учащение сердцебиения.
4. Возраст до 16 лет. В данный период происходит формирование половой функции у подростков. Влияние препарата может внести в этот процесс нежелательные изменения.

Не рекомендуется принимать капсулы людям преклонных лет. Повышение сексуального желания сопровождается частыми половыми актами, оказывающими сильную нагрузку на все системы организма.