Ленвима 10 мг
Заказать с оплатой наложенным платежом! Цена указана выше. Рецепт необязателен! Прилагается инструкция по применению и сертификат качества от производителя.
Предлагаемые нами лекарства производятся в соответствии с требованиями европейского GMP EU и немецкого Section 13 AMG законов, гарантирующих качество и безопасность лекарства.
Одобрен американской FDA и Европейским медицинским агентством.
Инструкция
Описание Кстанди составлено на основе инструкции по применению, отзывов пациентов и результатов клинических исследований.
Ленвима – препарат для лечения:
- дифференцированного рака щитовидной железы (монотерапия);
- рака почек (комбинированная терапия).
Обычно рак щитовидной железы лечится с помощью радиоактивного йода. Если это лечение не дало желаемых результатов, а болезнь прогрессирует, то Вам могут назначить препарат Ленвима.
Это единственный препарат, эффективный против локального или метастазирующего рака щитовой железы, устойчивого к радиоактивному йоду.
Безопасность и переносимость
При лечении рака щитовидной железы наиболее частые побочные эффекты:
- хрипота;
- боли в желудке, тошнота, рвота;
- шелушение, зуд, сыпь, покраснение кожи;
- головная и суставная боль;
- снижение аппетита.
При лечении рака щитовидной железы наиболее частые побочные эффекты:
- усталость;
- кровотечение;
- снижение аппетита;
- боль в желудке;
- сыпь.
Внимание! Использование Lenvima может привести к проблемам с фертильностью у пациентов любого пола
Что нужно знать перед приемом?
Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете. Кроме того, сообщите ему, если вы:
- Имеете нарушения работы сердечно-сосудистой системы, а также почек или печени.
- Страдаете от головных болей, судорог или проблем со зрением.
- Планируете в ближайшем времени забеременеть или уже беременны. Препарат небезопасен для беременных, он может нанести вред будущему ребенку.
ВАЖНО! Женщины, которые планируют забеременеть, должны подождать с оплодотворением как минимум 2 недели после последнего приема препарата Ленвима. Выбирать метод контрацепции в течение курса приема и времени с последнего использования средства, нужно с врачом
Немедленно сообщите врачу о своей беременности или подозрении на нее, если оплодотворение произошло во время лечения препаратом.
При лечении с Lenvima кормление ребенка грудью запрещено. Действие, которое продукт оказывает на грудное молоко, неизвестно.
Клинические исследования
В клинических исследованиях препарата принимало участие 392 пациента с диагнозами «местно-рецидивирующий» и «метастатический дифференцированный прогрессирующий рак щитовидной железы». Кроме того, в их случаях использование радиоактивного йода (RAI) не показывало результатов.
Часть пациентов получили плацебо, другая – Ленвима. Пациенты второй группы с прогрессирующим раком в среднем жили 18,3 месяцев (некоторые не так долго, другие – дольше).
У больных первой группы с прогрессирующим заболеванием средний период жизни составил еще 3,5 месяца (некоторые не так долго, другие – дольше).
Различие в выживаемости без прогрессирования заболевания можно увидеть на графике ниже:
По вертикали: доля пациентов, у которых болезнь не прогрессировала. По горизонтали: время от начала лечения.
Некоторые больные имели частичный ответ на прием препарата. Т.е. размеры опухоли уменьшились по крайней мере на 30 %. Результаты:
- У 63% больных, которые принимали участие в исследовании и лечились Lenvima, был частичный ответ;
- У 2% больных, которые принимали участие в исследовании и получали плацебо, был частичный ответ.
Кроме того:
у 2 % больных, принимавших Ленвима, опухоль исчезла полностью;
у 100% больных, принимавших плацебо, осталась опухоль.
Как принимать препарат
1 таблетка в день. В одно и то же время, вне зависимости от приёма пищи.
При заказе нескольких упаковок Вы получаете скидку:
2 упаковки по: 2340.00€
3 упаковки по: 2330.00€
4 упаковки по: 2320.00€
5 упаковок по: 2300.00€
10 упаковок по: 2200.00€
Особые указания
- Если пациент забыл принять препарат, а от должного времени прошло больше 12 часов, то этот прием должен быть пропущен. Затем лекарство принимают в стандартном режиме.
- Пациенты с весом менее 60 кг, лица старше 75 лет, люди с сопутствующей патологией сердечно-сосудистой системы, печени или почек, а также представители азиатской расы могут иметь пониженную переносимость активного компонента.
- При наличии почечной или печеночной недостаточности все пациенты начинают лечение с рекомендованной дозы, после чего она может быть скорректирована в сторону уменьшения.
Лица старше 75 лет могут иметь пониженную переносимость активного компонента.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование препарата противопоказано во время вынашивания ребенка (I, II, III триместры), а также в период кормления грудью.
Применение у детей
Лекарство не используется у детей до 18 лет из-за отсутствия клинических данных об эффективности и безопасности ленватиниба у пациентов данной возрастной категории.
Применение при нарушениях функции почек
При выраженном снижении функции почек использование препарата противопоказано. При наличии заболеваний средней и легкой степени тяжести рекомендуется корректировать лечебную дозу в сторону уменьшения.
При выраженном снижении функции почек использование препарата противопоказано.
Фармакологическое действие
После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ в кровь. При исследовании образцов плазмы крови максимальная концентрация активного вещества наблюдалась уже через 1-4 часа после приема. Метаболизм ленватиниба происходит в основном в печени. Элиминация из организма происходит через кишечник и почки.
Клиническая польза от приема препарата заключается в прекращении роста опухолевой ткани, в том числе за счет угнетения формирования новых сосудов внутри опухоли. Эффективность лекарства была подтверждена в ходе многоцентровых рандомизированных исследований.
Лекарственное средство оказывает противоопухолевое и антиангиогенное действие за счет ингибирования фермента тирозин-специфичной протеинкиназы.
Лекарственное средство оказывает противоопухолевое и антиангиогенное действие за счет ингибирования фермента тирозин-специфичной протеинкиназы (он же тирозинкиназа). В результате происходит торможение роста эндотелия сосудов, которые перестают снабжать кровью новые участки опухоли.
За счет угнетения рецепторов тирозинкиназ дополнительно происходит прямое торможение роста опухолевой ткани. Благодаря задержке факторов роста фибробластов замедляется рост соединительнотканных структур опухоли. Угнетение альфа-рецепторов тромбоцитарного роста дополнительно способствует сдерживанию увеличения размеров опухоли.
Режим дозирования Ленвима
Капсулы принимают внутрь 1 раз в сутки. Желательно делать это в одинаковое время дня. Степень всасывания и эффективность активного компонента не изменяется из-за одновременного приема пищи. При комбинации с эверолимусом оба препарата принимают одновременно.
Возможны 2 варианта приема:
- Проглотить капсулу целиком.
- Налить в стакан 15 мл воды или яблочного сока (1 ст. л.). Туда же положить капсулу на 10 минут. Затем перемешать и выпить полученный раствор. После чего в стакан необходимо добавить еще 15 мл жидкости, ополоснуть ею стенки стакана и выпить содержимое.
Выбор лечебной дозировки осуществляется только врачом-онкологом исходя из степени тяжести заболевания.
Стандартные лечебные дозировки: при карциноме щитовидной железы принимают по 24 мг 1 раз в сутки.
При карциноме почечной ткани одновременно 1 раз в сутки принимают комплекс ленватиниб 18 мг плюс эверолимус 5 мг.
Выбор лечебной дозировки осуществляется только врачом-онкологом исходя из степени тяжести заболевания.
В обоих случаях возможно снижение дозы препарата исходя из выраженности токсических проявлений ленватиниба.
Длительность лечения — постоянно до тех пор, пока присутствует клиническая польза. Прием лекарства прекращают при выздоровлении или при появлении неприемлемой токсичности.
