Особые указания по применению препарата Панатус форте
Панатус форте необходимо применять с осторожностью при тяжелом нарушении функции почек. Если кашель не прекратился через 5–7 дней лечения, необходимо обратиться к врачу
Во время лечения препаратом не рекомендуется употребление алкогольных напитков.Период беременности и кормления грудью Препарат не следует назначать в I триместр беременности. Для применения в более поздние периоды беременности необходимо взвесить преимущество пользы для матери и потенциального риска для плода. Не рекомендуется применять в период кормления грудью.Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не влияет.
Применение препарата Панатус форте
Доза препарата зависит от возраста пациента, частоты и интенсивности кашля.
Обычные дозы приведены в таблицах:Для сиропа
Возраст |
Доза |
Частота |
Взрослые (включая людей преклонного возраста) |
3 мерные ложки |
4 раза в сутки |
Дети в возрасте старше 12 лет |
3 мерные ложки |
3 раза в сутки |
Дети в возрасте 7–12 лет |
2 мерные ложки |
3 раза в сутки |
Дети в возрасте 3–6 лет |
1 мерная ложка |
3 раза в сутки |
1 мерная ложка = 5 мл сиропа = 7,5 мг бутамирата цитрата.
Принимать сироп (или давать его детям) следует перед едой или сразу после нее. Отмеривать сироп нужно мерной ложкой, которая прилагается. Сироп следует запивать жидкостью. Срок лечения — 5–7 дней.
Для таблеток
Возраст |
Доза и частота приема |
Взрослые |
По 1 таблетке 2–3 раза в сутки |
Дети в возрасте старше 12 лет |
По 1 таблетке 1–2 раза в сутки |
Таблетки следует принимать перед или сразу после еды. Их нужно глотать целыми, запивая небольшим количеством жидкости. Срок лечения — 5–7 дней.
Форма выпуска препарата и его состав
Противокашлевое средство выпускают в двух видах: таблетки в пленочной оболочке и сироп. Основным действующим компонентом данных медикаментов является цитрат Бутамирата 50 мг. Оболочка препарата образована из диоксида титана, гипромеллозы, талька, пропиленгликоля, красителей. Вспомогательными компонентами в таблетках Панатус являются:
- повидон-йод (5 мг);
- лактоза моногидрат (около 315 мг);
- гидроксипропилметилцеллюлоза (20 мг);
- магниевая соль кремниевой кислоты или тальк (5 мг);
- соль магния и стеариновой кислоты (4 мг);
- бесцветные кристаллы безводного диоксида кремния (1 мг);
- краситель желтого оттенка (0,1 мг).
В производстве сиропа Панатус на каждые 5 мл препарата используют:
- сорбитол в жидком виде (1750 мг);
- глицерол (1250 мг);
- натриевая соль бензойной кислоты (5 мг);
- подсластитель сахаринат натрия (6,25 мг);
- каустическая сода (2,5 мг);
- ароматизатор «лимон» (10 мг);
- дистиллированная вода (в объеме около 5 мл).
Таблетки выпускают в виде пилюль с пологими краями и выступающей серединой в желто-коричневой оболочке, упакованных в блистеры по 10 штук. Сироп производят в виде бесцветной прозрачной жидкости с выраженным цитрусовым ароматом, разливая в бутылочки из затемненного стекла по 200 мл с мерной ложечкой на 5 мл.
Лекарственная форма препарата Панатус форте отличается дозировкой действующего вещества Бутамирата: в таблетках его концентрация увеличена до 50 мг, в сиропе – до 7,5 мг. Благодаря этому выздоровление пациента наступает быстрее.
Фармакологические свойства препарата Панатус форте
бутамирата цитрат — лекарственное вещество с центральным механизмом действия для симптоматического лечения кашля. Предупреждает появление сухого и раздражающего кашля, уменьшает напряжение бронхиальной мускулатуры и, вместе с тем, стимулирует отхаркивание, облегчает дыхание и устраняет боль в груди. Это положительно влияет на функцию дыхания и концентрацию газов в крови. По химической структуре и фармакологической активности бутамират отличается от опиатных противокашлевых средств и не вызывает зависимости.
После перорального применения быстро всасывается в ЖКТ. Через 2 ч бутамират уже не определяется в плазме крови. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 30–60 мин после введения. Бутамират быстро распадается. Основные метаболиты (2-фенилмасляная кислота и р-гидрокси-2-фенилмасляная кислота) оказывают также противокашлевое действие. Связывание бутамирата цитрата и его метаболитов с белками плазмы крови составляет 92%, что обеспечивает продолжительное противокашлевое действие. Период полураспада в плазме крови — 21,6 ч. Объем распределения — 11,5 л. Более 90% метаболитов выводится почками, а остаток — легкими и с калом. Период полувыведения из организма — 12,4 ч, клиренс — 11 мл/мин (0,183 мл/с).