Тест по биологии на тему «наследственные болезни»

Врачи

Фитилева Елена Борисовна
Кардиолог высшей категории, врач функциональной диагностики, доктор медицинских наук, профессор, заместитель генерального директора ОН КЛИНИК на Цветном бульваре по медицинской части
Он Клиник на Цветном бульваре
Стоимость приема 5000 руб.

Ведерников Алексей Вадимович
Кардиолог
Он Клиник на Новом Арбате
Стоимость приема 2200 руб.

Друговская Ирина Игоревна
Кардиолог
Он Клиник на Красной Пресне
Стоимость приема 2200 руб.

Думикян Анаит Шаликоевна
Кардиолог, кандидат медицинских наук
Он Клиник на Цветном бульваре
Стоимость приема 2500 руб.

Зайцева Наталья Викторовна
Кардиолог, терапевт, кандидат медицинских наук
Он Клиник на Красной Пресне
Стоимость приема 2500 руб.

Зубаилова Светлана Витальевна
Кардиолог, врач первой категории
Он Клиник на Цветном бульваре
Стоимость приема 2200 руб.

Федорова Людмила Григорьевна
Ревматолог, кардиолог, пульмонолог, аллерголог-иммунолог, гастроэнтеролог, терапевт
Он Клиник на Зубовском бульваре
Стоимость приема 2600 руб.

Филиппова Ирина Валентиновна
Кардиолог
Он Клиник на Таганке
Стоимость приема 2200 руб.

Халидова Кистаман Карпушевна
Терапевт, кардиолог, врач высшей категории
Он Клиник на Красной Пресне
Стоимость приема 2200 руб.

Администратор свяжется с Вами для подтверждения записи. ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

Насколько вы готовы узнать результаты?

Именно готовы, а не просто хотите. Даже если вы отметили галочкой в анкете, что готовы получить информацию о своей генетике, о склонностях к заболеваниям, то это еще не означает, что вы к этому действительно готовы. Помните героя юмористической повести Джерома К. Джерома, который зашел в библиотеку Британского музея, чтобы навести справку о средстве против пустячной болезни, но от нечего делать решил полистать медицинский справочник? Да, да, того самого, который прочитал обо всех болезнях, описанных в справочнике и не нашел у себя только симптомов родильной горячки.

Получив результаты тестирования без грамотной их расшифровки и интерпретации, есть риск принять неверное решение и начать заняться самолечением. А если человек слишком мнительный? Если по каким-то причинам он испугается того, что будет написано в отчете и запаникует, или погрузиться в депрессию?

Например, есть такой ген APOA5, мутации в котором приводят к увеличению риска триглицеридемии и развитию ожирения. В результатах может быть написано так:

Риск развития триглицеридемии высокий. Это может привести к увеличению риска атеросклероза и ишемической болезни сердца

Может привести. Но может и не привести: вы помните, что влияние генетических факторов на общее состояние здоровья около 20-30%? Если у человека в настоящее время нет серьезных заболеваний, связанных с жировым обменом, то соблюдая необходимые рекомендации по питанию и образу жизни, можно жить долго и счастливо. Равно и наоборот: даже если такой риск не заложен генетически, а человек будет злоупотреблять жирной пищей (в т.ч. богатую трансжирами), не следить за уровнем холестерина в крови и вообще относиться к собственному здоровью наплевательски.

Как вы думаете – что произойдет? Правильный ответ: рано или поздно он рискует «заработать» себе какой-нибудь из диагнозов или же весь их букет: ишемическую болезнь, атеросклероз, диабет второго типа. Потому что, как уже говорилось, состояние здоровья от образа жизни зависит на 50% и более. Разница может быть в том, что первый (тот, у кого риск заложен на генетическом уровне) гораздо быстрее попадет в ловушку диагнозов. И, как правило, обратной дороги (к прежнему, здоровому состоянию) из этих болезней либо нет, либо это очень-очень долгий путь.

Но обычный человек — не специалист, считывает информацию, как правило, выборочно. Что в фразах: «Риск развития триглицеридемии высокий. Это может привести к увеличению риска атеросклероза и ишемической болезни сердца» в глаза бросается больше всего? Наверняка это «высокий риск», «атеросклероз», «ишемическая болезнь».

Что считывает не специалист? «У меня высокий риск атеросклероза». Что может сделать не специалист дальше? Полезть в интернет, найти там информацию о том, что именно атеросклероз является одним из самых частых заболеваний и причин смерти в настоящее время. Человек мнительный может еще и напугаться, решить, что он «умрет от атеросклероза». Дальше тоже могут быть варианты: от отрицания типа «это все неправда», а значит – буду жить как жил, до постоянного страха от внушения себе этой мысли «я умру». Кстати, мысли материальны. Слышали такую теорию? Правда, это уже другая история.

Так вот, возвращаясь к вопросу готовности узнать результат. Если вы относитесь к числу мнительных людей и панически воспринимаете любую информацию, связанную с вашим здоровьем, то… Нет, речь сейчас не о том, чтобы отговорить вас от прохождения ДНК-теста

Просто помните, что в вашем случае особенно важно читать результат вместе со специалистом (врачом-диетологом, врачом-генетиком) который может все объяснить, проконсультировать и дать качественные рекомендации по дальнейшим действиям

Помните так же, что многие заболевания являются мультифакторными, а значит зависят не только от мутации в одном гене (в отличии от полигенных, муковисцедоза, например).

Когда следует пройти кардиогенетические исследования

Показания к назначению теста «КардиоГенетика Тромбофилия» следующие

• нарушения в свертывающей системе по результатам гемостазиограммы и биохимического исследования крови;
• клинические проявления сердечно-сосудистых заболеваний (при отсутствии жалоб): сосудистые звездочки на коже, варикозные расширения вен;
• жалобы на боли в ногах, отеки нижних конечностей, боли в области сердца, частые головные боли, нарушения зрения, заболевания почек;
• беременным, особенно при тяжело протекавших предыдущих беременностях, сопровождавшихся угрозой выкидыша;
• пациентам, у родственников которых в анамнезе отмечались инсульты, инфаркты.

Тест «КардиоГенетика Гипертония» рекомендуется пройти при:

• ишемической болезни сердца (ИБС);
• остром инфаркте миокарда;
• инсульте;
• диабетической нефропатии;
• венозной тромбэмболии;
• нарушении плацентарной функции;
• нарушении микроциркуляции и сосудистого тонуса;
• подборе лекарственных препаратов для лечения гипертонии;
• курении.

Сделать генетический анализ «Генетика Метаболизма Фолатов» важно при:

• повышенном уровне гомоцистеина в крови;
• плановой подготовке к беременности;
• ИБС, артериальной гипертонии, атеросклерозе или атеротромбозе;
• тромбоэмболии.

Чем быстрее Вы воспользуетесь современными, в том числе, лабораторными методами диагностики сердечно-сосудистых заболеваний, тем выше шанс предотвратить возникновение патологии, либо поставить ее под жесткий контроль.

Наши внимательные и опытные специалисты готовы оказать Вам действительно эффективную медицинскую помощь в любой день, включая выходные и праздники, с утра до позднего вечера.

Диагностируем

• УЗИ лимфоузлов позволяет обнаружить возможное наличие разных форм опухолей и новообразований. Определяются локализация, количество, размеры лимфатических узлов, форма, контур, структура, взаимосвязь с окружающими органами.

• Жидкостная цитология шейки матки основана на методе окрашивания по Папаниколау, «золотом стандарте» диагностирования патологий шейки матки, но более точное исследование с расширенными возможностями для врача и пациента.

• Метод вегетативно-резонансного тестирования (ВРТ) основан на диагностике Фоля и том утверждении, что каждая клетка нашего тела и каждый орган излучают электромагнитные колебания разной частоты.

• Эхогидротубация (эхогистероскопия, УЗ- гистеросальпингография) — метод определения проходимости маточных труб.

• УЗИ функции желчного пузыря — определение моторных нарушений желчного пузыря

Лечимся

• Внутрижелудочный баллон — помещение в желудок силиконовой системы с целью уменьшения объема желудка.

• Прививки детям — АКДС, тетракок, инфанрикс.

• Сноропластика — лечения храпа в инъекциями в область корня языка или мягкого нёба.

• В хирургии используют высокоинтенсивные лазеры, вызывающие необратимые изменения в тканях: сваривание, испарение, абляцию (удаление и резка). Их применяют практически во всех областях хирургии, в косметологии.

• Лигирование (перетягивание) геморроидальных узлов — метод лечения, позволяющий удалить геморроидальный узел путем перевязки его ножки эластичным латексным кольцом.