Таблетки «Стрезам»: от чего помогает лекарство
Специалистами средство с выраженным седативным эффектом рекомендуется к применению при патологических расстройствах, требующих устранения таких симптомов, как:
- повышенная тревожность;
- панические атаки;
- апатия;
- пониженная активность;
- чрезмерная раздражительность;
- склонность к депрессивным расстройствам на фоне соматических заболеваний.
Основные показания к применению медикамента:
- тревожные состояния;
- фобические расстройства;
- выраженная вегетативная дисфункция.
Назначать седативный медикамент должен исключительно специалист. Самолечение абсолютно не допустимо, поскольку высок риск появления тяжелых последствий и осложнений.
Показания и противопоказания к приему Стрезама
Показания к применению медпрепарата обусловлены анксиолитической активностью этифоксина гидрохлорида.
Стрезам применяется при:
- повышенном ощущении тревожности;
- внутреннем напряжении;
- раздражительности;
- пониженном настроении по причине соматических заболеваний;
неврастении;
- беспричинном страхе и беспокойстве;
- Апатии и сниженной работоспособности;
- психосоматических заболеваниях, в качестве комплексной терапии.
Препарат запрещен к применению людям с аллергией на любой компонент из состава, включая непереносимость лактозы.
Также медикамент противопоказан при таких заболеваниях и состояниях, как:
- дисфункция почек и/или печени;
- недостаток лактазы Лаппа;
- миастения;
- шок.
Этифоксин проникает через плацентарный барьер и концентрируется в организме плода, поэтому во время беременности стоит отказать от приема медпрепарата во избежание развития внутриутробных патологий. В период терапии медпрепаратом необходимо отказаться от грудного вскармливания, поскольку Стрезам обнаруживается в грудном молоке.
Лекарственное средство может вызывать головокружение и сонливость, что является поводом для отказа от управления автомобилем и другой работы, требующей высокой концентрации внимания и быстрой скорости реакций. Резкий отказ от Стрезама не приводит к развитию синдрома «отмены», поэтому в случае появления каких-либо осложнений следует немедленно отказаться от приема медикамента.
С алкоголем и спиртосодержащими продуктами этифоксон не совместим, поскольку этиловый спирт усиливает седативное действие Стрезама. Препараты, угнетающие действие ЦНС, не только удваивают седативный эффект от Стрезама, но и увеличивают риск развития нежелательных побочных реакций.
Фармакологические свойства препарата Стрезам
В терапевтических дозах этифоксина гидрохлорид оказывает анксиолитическое действие. Этифоксин не влияет на скорость психомоторных реакций и может использоваться в качестве дневного транквилизатора.
Этифоксина гидрохлорид хорошо всасывается в ЖКТ и быстро метаболизируется в организме. Максимальная концентрация этифоксина гидрохлорида и его активного метаболита (D3417) в крови достигается через 1–2 ч после приема. Начальный уровень этифоксина гидрохлорида и его активного метаболита в крови постепенно снижается на протяжении первых 2 ч и 20–30 ч соответственно. Период полувыведения из плазмы крови составляет 20–30 ч. Этоксифин и его основной метаболит выводятся главным образом с мочой.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Стрезам является транквилизатором (анксиолитиком) уменьшающим выраженность или подавляющим беспокойство, тревогу, страх, эмоциональное напряжение.
Действующее вещество препарата – этифоксин, относится к производным бензоксазина, обладает автономным регулирующим действием. Анксиолитическая активность препарата обусловлена прямым и опосредованным влиянием на ГАМК(гамма-аминомасляной кислоты)-А-рецепторы, за счет чего улучшается ГАМКергическая передача импульса в центральную нервную систему.
Прямое воздействие на ГАМК-А-рецепторы осуществляется путем аллостерической модуляции (этифоксин в основном связывается с субъединицами бета2- или бета3-рецептора).
Непрямое действие препарата обусловлено повышением синтеза нейростероидов, например, аллопрегнанолона, который также является положительным модулятором ГАМК-А-рецептора.
Фармакокинетика
Этифоксин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема капсул внутрь. Максимальная концентрация в крови достигается через 2–3 часа. Проходит через плаценту от матери к плоду.
Метаболизм быстрый, происходит в печени. В результате метаболизма образуется несколько метаболитов, один из которых – диэтилэтифоксин – активен.
Период полувыведения этифоксина составляет примерно 6 часов, период полувыведения диэтилэтифоксина – 20 часов. Основной путь выведения – почками (в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде). Некоторая часть препарата выводится с желчью.
