Передозировка
При употреблении слишком высоких доз рассматриваемого средства могут проявиться симптомы передозировки. Среди них: рвота, боли в эпигастрии, возбуждение, сонливость, тошнота, головная боль, судороги, шум в ушах, дезориентация, диарея, кровотечения на разных участках желудочно-кишечного тракта, обморок, кома, почечная недостаточность, острая печеночная недостаточность.
Не превышайте назначенные дозировки препарата “Этодин Форт”. Инструкция, отзывы врачей рекомендуют лечить возникшие симптомы передозировки симптоматически, а в первые часы после отравления – тщательно промыть желудок.
Особенности использования
Рассматриваемое средство нужно с осторожностью принимать в комплексе с антикоагулянтами. Такие пациенты должны находиться под наблюдением лечащего врача на протяжении всего периода терапии
Также специалисты должны постоянно следить за состоянием следующих групп пациентов: те, кто страдает циррозом печени, артериальной гипертензией, нефритами, сахарным диабетом, нарушением функционирования почек, гиперлипидемией, печеночной недостаточностью, угнетением функции тромбоцитов, бронхиальной астмой, волчанкой, нарушением функционирования соединительной ткани, непереносимостью лактозы, фруктозы, люди с мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Лекарственное средство отрицательно влияет на репродуктивную систему женщин, на способность адекватно управлять автомобилем и опасными механизмами.
Способ применения
Для взрослых: Острая боль: Препарат принимают по 1 таб. 2 раза/сут, утром и вечером после еды.У взрослых рекомендуемая суточная доза препарата составляет 400-800 мг. Максимальная суточная доза – 1000 мг.Дозы этодолака более 1000 мг/сут не были должным образом оценены в хорошо контролируемых клинических испытаниях. Необходимо принимать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени.Остеоартроз и ревматоидный артрит:При ревматических заболеваниях курс лечения зависит от эффективности терапии и характера заболевания. Рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг 1-2 раза/сут. Дозы этодолака более 1000 мг/сут не были должным образом оценены в хорошо контролируемых клинических испытаниях.При хронических заболеваниях: терапевтический эффект развивается через 1-2 недели приема препарата
После достижения желаемого эффекта доза препарата должна быть пересмотрена и скорректирована по мере необходимости.У пациентов с нарушением функции печени и/или почек: препарат необходимо назначать с осторожностью.У пациентов пожилого возраста: более вероятно развитие снижения функции почек, поэтому у пациентов этой группы препарат необходимо назначать с осторожностью и контролировать почечную функцию. Для детей: Препарат не рекомендуется применять для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к
эффективность и безопасность применения у пациентов этой возрастной категории не доказаны. Дозы для детей не установлены.
Фармакологическое действие
Этодолак – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), производное индолуксусной кислоты, которое отличается от других НПВС наличием тетрагидропираноиндольного ядра. Этодолак обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим свойствами.Препарат снижает синтез простагландинов (ПГ) из арахидоновой кислоты, ингибируя фермент циклооксигеназу (ЦОГ), благодаря чему уменьшается чувствительность рецепторов к медиаторам боли (гистамину, брадикинину), уменьшается экссудация, миграция лейкоцитов, а также чувствительность гипоталамических центров терморегуляции к действию эндогенных пирогенов (интерлейкину-1 и другим). Этодолак обладает умеренной селективностью относительно ЦОГ-2, поэтому действует преимущественно в очаге воспаления.Этодолак обладает ингибирующей активностью в отношении агрегации тромбоцитов.Всасывание и распределениеПосле приема внутрь этодолак легко всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч и составляет 18 мг/мл. Vd – 0.4 л/кг. Практически полностью связывается с белками плазмы; свободная фракция составляет 1.2-4.7%. Биодоступность препарата составляет около 80%.Метаболизм и выведениеЭтодолак метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками (до 60% в виде метаболитов). T1/2 – 7 ч, плазменный клиренс – 41 мл/ч/кг.
