Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к лактамазам.
Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Staphylococcus aureus, пенициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., лучистых грибов.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индолположительных штаммов), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллин-устойчивых штаммов, анаэробных микроорганизмов.
Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.
Дозировка
Курс и дозировка препарата зависят от возраста и состояния пациента. Стандартные нормы:
- Взрослым в виде капсул 250-500 мг через каждые 6-12 часов. То есть кратность приема может быть 2 или 4 раза за сутки. Если инфекция вызвана микроорганизмами, которые менее чувствительны к препарату, то суточная доза может достигать 4 мг.
- Детям назначается 25-50 мг на каждый килограмм веса. Если ребенку менее 10 лет, то прием осуществляется в виде суспензии с кратностью 1 раз в сутки.
Препарат следует принимать до еды за 30-60 минут. В случае с капсулами запивают большим количеством воды. Многих интересует, сколько длиться лечение – в среднем это 7-14 дней. Если инфекцию спровоцировали стрептококки, то не меньше 10 дней.
Дозировка и способ применения
В инструкции по применению Цефалексина 500 мг и 250 мг в разных формах указана вся необходимая информация. Таблетки и капсулы принимают перорально за полчаса до еды, запивая водой. Дозировку определяют индивидуально для каждого человека
Также следует учитывать некоторые болезни и степень их тяжести, при которых препарат следует применять с большой осторожностью. Дозировка лекарства:
- Взрослым и детям старше 11 лет: по 1−2 капс. (или 250−500мг) через каждые 6 часов. Суточная доза составляет 2−4 г. Курс терапии длится 1−2 недели.
- Детям младше 11 лет: медикамент назначается в виде суспензии для приема внутрь. Если масса тела меньше 40 кг, тогда в сутки следует выпивать 25−100 мг/кг. Лекарство принимают 4 раза в день.
- При нарушении функции почек: дозировка определяется в соответствии со значением КК. Средство тоже используется в 4 приема.
- При среднем отите лекарство принимают по 75 мг/кг в день.
- При стрептококковом фарингите и кожных инфекциях кратность приёма — дважды в день.
- При тяжелой стадии течения инфекционного заболевания суточную дозу увеличивают до 100 мг/кг и принимают средство 6 раз в день.
5 мл суспензии содержат 250 мг действующего вещества препарата. Ее готовят следующим образом: во флакон добавляют воду до риски и хорошо взбалтывают. Готовый раствор можно хранить при комнатной температуре не больше двух недель. Перед очередным приемом суспензию нужно взбалтывать.
Противопоказания
Так как это антибиотик, бесконтрольно его назначать нельзя, так же как и самостоятельно использовать. Среди основных противопоказаний повышенная чувствительность к препаратам пенициллинового и цефалоспоронового ряда. Не применяется при заболеваниях ЖКТ, при нарушении функциональности печени, почек.
При беременности может прописываться, только если польза для организма матери больше, нежели вред для плода. Если возникла необходимость использовать препарата во время кормления – на всю длительность приема следует отказаться от вскармливания. Также противопоказан детям в возрасте до 3 лет для капсул. Что касается суспензии, то ее не назначают детям младше 6 месяцев.
Инструкция по применению
Цефалексин (таблетки и капсулы)
Принимать препарат следует за 30–60 минут до еды, запивая достаточным количеством воды. Режим дозирования устанавливают индивидуально для каждого пациента (с учетом чувствительности возбудителя, локализации и тяжести течения инфекции).
При пероральном применении средняя доза для взрослых больных составляет 250-500 мг с интервалом в 6-12 часов. В случае необходимости дневную дозу повышают до 4-6 г. Длительность терапевтического курса колеблется в пределах от 7 до 14 дней.
У детей при весе тела меньше 40 кг средняя дневная доза составляет 25-50 мг/кг, а частота приема препарата – 4 раза в день. При выраженном течении инфекций дневная доза может быть повышена до 100 мг/кг веса тела, а кратность приема — до 6 раз в день.
При инфекциях, спровоцированных бета-гемолитическим стрептококком группы А, продолжительность терапии должна составлять не меньше 10 дней.
Гранулы и порошок
Для приготовления суспензии «Цефалексин» во флакон с порошком добавляют дистиллированную воду (80 мл). Дозируют суспензию специальной мерной ложкой, имеющей две отметки: верхняя соответствует 5 мл (125 мг), нижняя – 2,5 мл (62,5 мг). В 1 мл готовой взвеси содержится 25 мг цефалексина. Перед использованием препарата флакон необходимо взболтать.
Взрослым пациентам при инфекционных патологиях, спровоцированных высокочувствительными к препарату микроорганизмами, «Цефалексин» назначают перорально в дозе 1-2 г в день. При заболеваниях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, лекарственное средство назначают в дозе 2-4 г в день. Общая дневная доза – не менее 1 г.
При назначении суспензии «Цефалексин» для детей требуется руководствоваться следующей схемой:
- от 14 лет до 10 лет – 1-2 г в день;
- от 10 до 6 лет – 1 г в день;
- от 6 до 1 года – 0,5-1 г в день;
- менее 1 года (вес тела до 10 кг) – 0,5 г в день.
Максимальная дневная доза для детей старше 6 лет и взрослых больных составляет 4 г. При этом кратность приема медпрепарата — 4 раза в день. При инфекционных болезнях, вызванных стрептококками, длительность курса лечения составляет не меньше 10 дней.
Мнение пациентов
Цефалексин является эффективным препаратом, однако может наблюдаться развитие побочных реакций, о чем свидетельствуют отзывы пациентов. Чтобы этого не произошло необходимо четко выполнять рекомендации врача. Об этом свидетельствуют отзывы лиц, пользовавшихся лекарством.
Подведя итог изложенной информации можно с уверенностью заявить о том, что Цефалексин является эффективным антибактериальным препаратом.
Применяется он при инфекционных заболеваниях органов мочеполовой, дыхательной системы, кожи и подкожной ткани. Он малотоксичен, но, несмотря на это назначаться средство должно только квалифицированным специалистом.
Воздействие на организм
Следует разобраться, как именно данный антибиотик воздействует на организм человека, от чего он помогает. Основное свойство бактерицидное. К основному действующему компоненту, согласно данным РЛС чувствительны:
- Стафилококки, стрептококки, пневмококки.
- Сальмонелла.
- Кишечная палочка.
- Протея.
- Гемофильная палочка.
- Шигелла.
- Клебсиелла.
- Трепонема.
Препарат усваивается на 90%, что является хорошим показателем, отмечается хорошая всасываемость в ЖКТ.
После приема максимальная концентрация достигается уже через 1-2 часа. При этом не происходит сосредоточение в одном органе, он распределяется в бронхах, легких, печени, сердце, почках. Если лечение осуществляется в связи с патологией почек, отмечается повышение концентрации препарата в крови. Выводится он медленней.
Капсулы цефалексин состав
1 капсула 250 мг содержит:
действующее вещество: цефалексин —250 мг (в форме цефалексина моногидрата 263 мг);
вспомогательные вещества: магния стеарат 4,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 — 27,5 мг.
капсула № 2: желатин до 61 мг;
крышечка капсулы: титана диоксид Е 171 — 0,48800 мг, красители Железа оксид желтый Е 172 — 0,08980 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 — 0,00407 мг;
корпус капсулы: титана диоксиде 171 — 0,73200 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 — 0,13396 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132-0,006 мг ,
1 капсула 500 мг содержит:
действующее вещество: цефалексин — 500 мг (в форме цефалексина моногидрата — 525,9 мг);
вспомогательные вещества: магния стеарат — 8,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 — 30,80 мг.
капсула №0: желатин до 96 мг.
крышечка капсулы: титана диоксид Е 171 — 0,38400 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 — 0,87771 мг, краситель Железа оксид черный Е 172 — 0,32913 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 — 0,21942 мг.
корпус капсулы: титана диоксид Е 171 — 1,44000 мг, краситель Железа оксид желтый Е 172 — 0,13248 мг, индиго кармин (Индиготин I) Е 132 — 0,00173 мг
Описание
Капсулы.Содержимое капсул: гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета.
Для дозировки 250 мг: желатиновые капсулы № 2: крышечка светло- зеленого цвета, корпус — светло-зеленого цвета.
Для дозировки 500 мг: желатиновые капсулы N! 0: крышечка темно-зеленого цвета, корпус — зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин
Код ATX:
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Stap-hylococcus spp. (в T.ч. коагулазоположительных S. aureus, S. huicus, S.intermedius, S.Schleiferi, коагулоотрииательных S.epidermidis, S. Kaemolitycus, S.hominis, SxapitisuS.warneri, S.auricularis, S.sapro- phyticus, S.cohnii, S.xylosus, S.equorum), Streptococcus spp. (в т. ч. Strep- tococcus pneumoniae Wtreptococc myogenes грамотрицательных микроорганизмов — Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Haemophilus mftuenzae, Mdxarella (Branhameld)fcatarrhalis:
Цефалексин активен в отношении Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., однако клиническое значение данного факта ограничено.
Неэффективен в отношении Enterococcus spp. (Enterobodcus faecalis), Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas или Herellea spp. (Pseudomonas aeruginosa) или Acinetobacter calcoaceticus, Serratia marcescens, Clostridium spp., Bacteroidesfragilis.
He чувствительны к цефалексину метициллинрезистентные стафилококки (in vitro), т.е. имеет место перекрестная резистентность.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность — 90-95%, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения максимальной концентрации (ТСтах) после приема внутрь 0.25, 0.5 или 1 г — 1 ч, величина максимальной концентрации (Стах) — 9, 18 и 32 мкг/мл соответственно.
Терапевтическая концентрация сохраняется 1 течение 4-6 ч. Связь с белками плазмы — 10-15%. Объем распределения — 0.26 л/кг. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости. Не метаболизируется.
Период полувыведения (Тш) — 0.9-1.2 ч. Общий клиренс — 380 мл/мин.
Выводится почками — 70-89% в неизмененном виде (2/3 — клубочковой фильтрацией, 1/3 канальцевой секрецией); с желчью — 0.5%. Почечный клиренс — 210 мл/мин. При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т1/2 после приема внутрь — 5-30 ч. Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо — при помощи перитонеального диализа.
Цефалексин побочное действие
Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.
Прочие: лихорадка.
Передозировка
Рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.
Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксичными антибиотиками (например, аминогликозидами, полимиксинами), фенилбутазоном повышается риск поражения почек.
Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.
При одновременном применении метформином может потребоваться коррекция дозы последнего
Салицилаты и индометации замедляют выведение цефалексина. Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Особые указания
Пациенты с аллергическими реакциями на пеницидлины и карбапенемы в анамнезе могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноподражительная реакция мочи на глюкозу.
В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.
У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).
При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности ввиду возможных побочных реакций со стороны нервной системы, таких как головокружение, возбуждение, судороги, галлюцинации. Срок годности
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Фото капсул цефалексин на котором указана серия, дата изготовления и до какого данные капсулы годны
Условия хранения
В сухом, защищенном света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Фото капсул цефалексин на котором указаны условия хранения
Форма выпуска
Капсулы 250 мг и 500 мг. По 8 капсул в ПВХ/алюминиевый блистер. 2 блистера, с инструкцией по применению в пачке картонной.
Фото блистера капсул цефалексин 16 штук
Отпуск из аптек
По рецепту.
Фото капсул цефалексин на котором указана цена
Производитель:
Хемофарм А.Д., Сербия 26300 г. Вршац, Београдский путь бб, Сербия тел.: 13/803100, факс; 13/803124 Претензии потребителей направлять по адресу:
Россия, 603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-458, ул. Салганская, 7 и по тел.: (495) 221-70-40 факс: (495) 221-70-46.
Состав и форма выпуска
Цефалексин (латинское название — Cefalexin) относится к полусинтетическим антибактериальным средствам. Его можно найти в справочнике РЛС по МНН действующего компонента. Активным веществом медикаментозного препарата выступает цефалексин. Производное 7-аминоцефалоспорановой кислоты — пероральный цефалоспорин 1-го поколения. Его структурная формула — C16H17N3O4S.
Лекарство имеет широкий спектр активности против микробов, оно нарушает процессы синтеза бактериальных клеточных мембран. Следует отметить высокую устойчивость вещества к пенициллиназам.
Лекарственное средство выпускается компанией Хемофарм А. Д. (Hemofarm A. D.). Известные формы выпуска препарата:
- таблетки с содержанием активного вещества 250 мг и 500 мг;
- капсулы 250 мг и 500 мг;
- порошок 125 мг, 250 мг и 500 мг, из которого готовят суспензию для перорального приема;
- гранулы 250 мг, из которых также готовится суспензия.
Цефалексин отпускается по рецепту врача. Медикамент следует хранить в темном помещении при температуре не выше +26 градусов. Препарат следует держать подальше от детей и домашних животных. Срок годности лекарства составляет 3 года с момента производства. Средство нельзя принимать по истечении этого времени.
Побочные эффекты и передозировка
Действует на значительное количество органов и систем, поэтому и побочные реакции возможны с разных сторон. ЦНС может показать реакцию в виде слабости, головной боли, сонливости и головокружений. Значительно реже проявляются судороги, галлюцинации. Мочевыделительная система – нефрит.
Больше всего реакций возможно с стороны пищеварительного тракта, а именно:
- Тошнота и рвота.
- Сухость во рту.
- Размягчение стула, вплоть до диареи.
- Боль в животе.
- Диспепсия.
Также отзывы пациентов свидетельствуют, что может развиться аллергическая реакции в виде сыпи, зуда, анафилаксии, артрита. Очень редко возникает такое сложное состояния как отек Квинке.
Передозировка возможна в двух случаях:
- Превышение дозы препарата от рекомендованной врачом.
- Превышение длительности использования.
Вследствие чего возможны такие проявления передозировки:
- Тошнота и рвота.
- Диарея.
- Гематурия.
В таком случае требуется отмена препарата и симптоматическое лечение. Для его назначения обязательно нужно обратиться к врачу.
Показания
Цефалексин в большом количестве накапливается в легких, верхних дыхательных путях, печени, почках, сердце, желчном пузыре, костной и суставной ткани. Цефалексин в таблетках и других формах выписывают при следующих заболеваниях и состояниях:
- воспалительные процессы в дыхательных путях — бронхит, пневмония, бронхопневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
- оториноларингологические инфекции — фарингит, отит, тонзиллит, гайморит;
- инфекционные заболевания мочеполовой системы — простатит, цистит, уретрит, вульвовагинит, пиелонефрит, эндометрит, эпидидимит;
- осложненная и неосложненная гонорея;
- инфекции после родов;
- воспалительные процессы в костной и суставной ткани — остеомиелит, септический артрит;
- лимфаденит и лимфангит;
- гнойно-воспалительные процессы кожного покрова и подкожно-жировой клетчатки — фурункулы, абсцессы, пиодермия.
Лекарственное средство могут назначить пациентам перед операцией. Также его часто выписывают и в послеоперационный период, чтобы предотвратить осложнения. Самостоятельно назначать себе препарат нельзя. Сначала следует пройти обследования, по результатам которых врач ставит диагноз и подбирает необходимое лечение.
Показания к применению
От чего помогает Цефалексин? Согласно инструкции, препарат назначают в следующих случаях:
- Инфекции органов мочеполовой системы – воспаление мочевого пузыря острой или хронической формы, уретрит, пиелонефрит, гонорея, сифилис;
- Сепсис;
- Инфекционно-воспалительные заболевания мягких тканей – рожистое воспаление, карбункулы, фурункулы, стафилодермия, стрептодермия;
- Заболевания лор-органов – гнойное воспаление среднего уха, гайморит, синусит, фронтит, этмоидит;
- Инфекционно-воспалительные заболевания женских репродуктивных органов – воспаление матки, цервицит, эндоцервицит, послеродовые инфекционные осложнения, осложнения после аборта или диагностических вмешательств в полости матки;
- Эндокардит;
- Перитонит;
- Гнойные осложнения после операций;
- Инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхательной системы – бактериальный бронхит, бронхиолит, осложненная пневмония, абсцесс легкого;
- Полиомиелит.
Препарат могут назначать пациентам, ожидающим операцию и в послеоперационном периоде с целью предотвращения осложнений и присоединения вторичной бактериальной инфекции.
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, капсулы, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, порошок для приготовления суспензии для приема вну
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.
Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp.
Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.
Показания
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая пневмония и обострение хронической пневмонии, эмпиема и абсцесс легких);
мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит и др.);
ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина и др.);
кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит и др.);
костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др
бета-лактамным антибиотикам).C осторожностью. Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес).
Применение и дозировка
Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой. В средней дозе для взрослых – по 0.25-0.5 г каждые 6 ч. При необходимости суточная доза – 4-6 г. Продолжительность лечения – 7-14 дней. Детям – желательно в форме суспензии. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза – 25-50-100 мг/кг; кратность введения – 2, 3, 4 раза в сутки.
При среднем отите – доза 75 мг/кг/сут, кратность приема – 4 раза в сутки.
При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростков, детей старше 1 года кратность приема – 2 раза в сутки.
При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность введения – до 6 раз в сутки.
При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.
Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу устанавливают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза – 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин – 0.5 г/сут.
Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.
Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).
При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.
Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона, фуросемида.
Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками.
ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.
Взаимодействие с другими медикаментами
Не рекомендуется применять Цефалексин одновременно с антикоагулянтами, наблюдается усиление терапевтического эффекта последних и появляется риск развития кровотечения.
Прием нестероидных противовоспалительных приводит к замедлению выведения Цефалексина.
Усиление нефротоксического воздействия наблюдается при применении с петлевыми диуретиками. К нейротоксичности приводит комбинирование Цефалексина с производными аминогликозидов и полимиксинами.
Прием Цефалексина и Эритромицина приводит к снижению эффективности обоих препаратов. Сочетание Цефалексина с метморфином приводит к увеличению концентрации последнего в кровяном русле.
Совместный прием антибиотика с комбинированными оральными контрацептивами приводит к снижению уровня эффективности последних.